Estudio clínico de fase 1 de un anticuerpo monoclonal contra el virus chikungunya
Crédito: Antiviral Research (2015). DOI: 10.1016/j.antiviral.2015.07.002
Evotec, una compañía farmacéutica con sede en Hamburgo, Alemania, comenzó un ensayo clínico de fase 1 de un anticuerpo monoclonal contra el virus chikungunya que se identificó en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt.
Este es el segundo anticuerpo monoclonal contra la infección viral tropical debilitante aislada en el laboratorio de James Crowe Jr., MD, director del Centro de Vacunas de Vanderbilt, que ingresa a ensayos clínicos.
En septiembre de 2019, Massachusetts Moderna Inc., con sede en China, anunció resultados positivos de un estudio de fase 1 en adultos sanos de otro anticuerpo chikungunya aislado en VUMC. Moderna también desarrolló una de las tres vacunas contra el virus COVID-19 que ahora se distribuyen en los Estados Unidos.
La chikungunya es una enfermedad viral transmitida por mosquitos que causa fiebre y dolor intenso en las articulaciones y los músculos, así como dolores de cabeza, náuseas, fatiga y erupciones cutáneas. Actualmente no existe una terapia dirigida para la enfermedad, endémica en América y las islas del Caribe, pero que se está extendiendo fuera de los trópicos.
El anticuerpo neutralizante desarrollado por Evotec, EVT894, fue aislado de la sangre de un paciente previamente infectado por el virus chikungunya.
«Creemos que es una gran promesa para convertirse en una opción de tratamiento terapéutico y profiláctico eficaz y, por lo tanto, se espera que marque una diferencia real para las personas afectadas por la enfermedad», Cord Dohrmann , Ph.D., directora científica de Evotec, en un comunicado de prensa.
«Estamos encantados de ver un anticuerpo que descubrimos avanzando en la clínica», dijo Crowe, profesora Ann Scott Carell. en los Departamentos de Pediatría y Patología, Microbiología e Inmunología de la VUMC. «Un objetivo principal del Centro de Vacunas de Vanderbilt es traducir nuestros descubrimientos científicos básicos en medicamentos que puedan mejorar la salud humana».
Durante los últimos 25 años, Crowe y sus colegas han sido pioneros en técnicas para aislar anticuerpos monoclonales humanos. que puede neutralizar con un enfoque similar al de un láser una gran cantidad de virus patógenos que incluyen la influenza, el VIH, el virus respiratorio sincitial (RSV), el Zika y los virus altamente letales Marburg y Ebola, que causan fiebre hemorrágica severa.
En octubre de 2019, La compañía biofarmacéutica mundial AstraZeneca anunció que estaba avanzando a la fase 3 de ensayos clínicos de una terapia de investigación para el COVID-19 que consiste en dos anticuerpos de acción prolongada contra el SARS-CoV-2 descubiertos en el Centro de Vacunas de Vanderbilt y optimizados por AstraZeneca.
Inicialmente desarrollado por Sanofi, una empresa farmacéutica multinacional con sede en París, EVT894 fue uno de los proyectos con licencia de Evotec en 2018. El ensayo de fase 1 se lleva a cabo en la Clínica Duke. al Instituto de Investigación en Durham, Carolina del Norte.
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El anticuerpo contra el chikungunya entrará en ensayo clínico Proporcionado por la Universidad de Vanderbilt Cita: Ensayo clínico de fase 1 de un anticuerpo monoclonal contra el virus del chikungunya (5 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-phase-clinical-trial-monoclonal-antibody.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.