Nuevo método facilita el desarrollo de fármacos basados en anticuerpos
Crédito: CC0 Public Domain
En los últimos años, los anticuerpos terapéuticos han transformado el tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes. Ahora, investigadores de la Universidad de Lund en Suecia han desarrollado un método nuevo y eficiente basado en las ‘tijeras genéticas’ CRISPR-Cas9 que facilita el desarrollo de anticuerpos. El descubrimiento se publica en Nature Communications.
Los fármacos de anticuerpos son la clase de fármacos de más rápido crecimiento y se utilizan varios anticuerpos terapéuticos para tratar el cáncer. Son efectivos, a menudo tienen pocos efectos secundarios y se benefician del propio sistema inmunitario del cuerpo al identificar sustancias extrañas en el cuerpo. Al unirse a una molécula diana específica en una célula, el anticuerpo puede activar el sistema inmunitario o hacer que la célula se autodestruya.
Sin embargo, la mayoría de los medicamentos de anticuerpos que se usan hoy en día se han desarrollado contra un objetivo de anticuerpo elegido de antemano. Este enfoque está limitado por el conocimiento del cáncer que tenemos hoy y restringe el descubrimiento de nuevos medicamentos a objetivos actualmente conocidos.
«Muchos medicamentos de anticuerpos actualmente se dirigen a la misma molécula, lo cual es un poco limitante. Los anticuerpos que se dirigen a nuevos moléculas podrían brindar a más pacientes acceso a un tratamiento eficaz», dice Jenny Mattsson, estudiante de doctorado en el Departamento de Hematología y Medicina Transfusional de la Universidad de Lund.
Otra ruta que las compañías farmacéuticas quisieran seguir sería la búsqueda de anticuerpos contra las células cancerosas sin limitarse a una molécula diana preespecificada. De esta forma, podrían identificarse moléculas diana nuevas e inesperadas. El problema es que este método (el llamado «desarrollo de anticuerpos fenotípicos») requiere que la molécula objetivo se identifique en una etapa posterior, lo que hasta ahora ha sido técnicamente difícil y lento.
«Usar el Tijeras genéticas CRISPR-Cas9, pudimos identificar rápidamente las moléculas diana para 38 de 39 anticuerpos de prueba. Aunque estábamos seguros de que el método sería efectivo, nos sorprendió que los resultados fueran tan precisos. Con métodos anteriores, ha Ha sido difícil encontrar la molécula objetivo incluso para un solo anticuerpo», dice Jenny Mattsson.
El proyecto de investigación es una colaboración entre la Universidad de Lund, BioInvent International y la Fundación para la Investigación Estratégica. El método de los investigadores ya se ha puesto en práctica en los proyectos de investigación en curso de BioInvent.
«Creemos que el método puede ayudar a los desarrolladores de anticuerpos y, con suerte, contribuir al desarrollo de nuevos fármacos basados en anticuerpos en el futuro». concluye el profesor Bjrn Nilsson, quien dirigió el proyecto.
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Cómo mejorar los anticuerpos dirigidos al tratamiento del cáncer Más información: Jenny Mattsson et al. Aceleración de la deconvolución de objetivos para candidatos a anticuerpos terapéuticos mediante la edición del genoma altamente paralelizado, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21518-4 Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por la Universidad de Lund Cita: Nuevo método facilita el desarrollo de fármacos basados en anticuerpos ( 2021, 5 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-method-antibody-based-drugs.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.