Un nuevo medicamento antiviral que se dirige a ensayos clínicos ofrece esperanza para el tratamiento de COVID-19

Dr. Timothy Sheahan en 2017 trabaja en un laboratorio en la Escuela de Salud Pública Global UNC-Chapel Hill Gillings. Crédito: Mary Lide Parker

Los científicos tienen la esperanza de que un nuevo medicamento llamado EIDD-2801 pueda cambiar la forma en que los médicos tratan el COVID-19. El fármaco se muestra prometedor en la reducción del daño pulmonar, ha terminado de probarse en ratones y pronto pasará a ensayos clínicos en humanos.

Hasta el 3 de abril, el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 había infectado a más de 1 millón de personas con COVID-19 y causado más de 58 000 muertes en una pandemia mundial. Actualmente, no se han aprobado medicamentos antivirales para tratar el SARS-CoV-2 o cualquiera de los otros coronavirus que causan enfermedades humanas.

Los investigadores de la Escuela de Salud Pública Global UNC-Chapel Hill Gillings están desempeñando un papel clave papel en el desarrollo y prueba de EIDD-2801. Los virólogos en el laboratorio de William R. Kenan Jr., profesor distinguido de epidemiología Ralph Baric, están trabajando con colegas en el laboratorio de Mark Denison, profesor de pediatría Edward Claiborne Stahlman en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (VUMC), y con George Painter, jefe director ejecutivo de DRIVE (Drug Innovation Ventures en Emory) sin fines de lucro y director del Emory Institute for Drug Development (EIDD), donde se descubrió EIDD-2801.

Se publicaron los resultados del estudio más reciente del equipo en línea el 6 de abril por la revista Science Translational Medicine. El documento incluye datos de células pulmonares humanas cultivadas infectadas con el SARS-CoV-2, así como de ratones infectados con los coronavirus relacionados SARS-CoV y MERS-CoV.

El estudio encontró que, cuando se usa como profiláctico, EIDD-2801 puede prevenir lesiones pulmonares graves en ratones infectados. EIDD-2801 es una forma disponible por vía oral del compuesto antiviral EIDD-1931; se puede tomar como una pastilla y se puede absorber correctamente para viajar a los pulmones.

Cuando se administra como tratamiento 12 o 24 horas después de que haya comenzado la infección, EIDD-2801 puede reducir el grado de daño pulmonar y Pérdida de peso en ratones. Se espera que esta ventana de oportunidad sea más larga en humanos, porque el período entre el inicio de la enfermedad por coronavirus y la muerte generalmente se extiende en humanos en comparación con ratones.

«Este nuevo medicamento no solo tiene un alto potencial para tratar COVID-19 19 pacientes, pero también parece eficaz para el tratamiento de otras infecciones graves por coronavirus», dijo el autor principal Baric.

En comparación con otros tratamientos potenciales para el COVID-19 que deben administrarse por vía intravenosa, EIDD-2801 puede administrarse por boca como una pastilla. Además de la facilidad de tratamiento, esto ofrece una ventaja potencial para el tratamiento de pacientes menos enfermos o para la profilaxis, por ejemplo, en un hogar de ancianos donde muchas personas han estado expuestas pero aún no están enfermas.

«Estamos asombrados en la capacidad de EIDD-1931 y -2801 para inhibir todos los coronavirus probados y el potencial para el tratamiento oral de COVID-19.Este trabajo muestra la importancia del apoyo continuo de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para la investigación colaborativa para desarrollar antivirales para todas las pandemias virus, no solo coronavirus», dijo Andrea Pruijssers, científica antiviral líder en el Laboratorio Denison en VUMC.

Denison fue el autor principal de un estudio de diciembre de 2019 que informó por primera vez que EIDD-1931 bloqueó la replicación de una amplia espectro de coronavirus.

Estos colaboradores interinstitucionales, apoyados por una subvención del NIH a través de la Universidad de Alabama en Birmingham, también llevaron a cabo el desarrollo preclínico de remdesivir, otro fármaco antiviral actualmente en fase clínica. iales de pacientes con COVID-19. En el nuevo artículo de Science Translational Medicine, Maria Agostini, becaria postdoctoral en el laboratorio de Denison, demostró que los virus que muestran resistencia a remdesivir experimentan una mayor inhibición de EIDD-1931.

«Los virus que portan mutaciones de resistencia a remdesivir son en realidad son más susceptibles a EIDD-1931 y viceversa, lo que sugiere que los dos medicamentos podrían combinarse para lograr una mayor eficacia y prevenir la aparición de resistencia», dijo Painter.

Los estudios clínicos de EIDD-2801 en humanos están se espera que comience a finales de esta primavera. Si tienen éxito, el fármaco no solo podría usarse para limitar la propagación del SARS-CoV-2, sino que también podría controlar futuros brotes de otros coronavirus emergentes.

«Con tres nuevos coronavirus humanos emergentes en el últimos 20 años, es probable que sigamos viendo más», dijo el primer autor Timothy Sheahan, profesor asistente de epidemiología de Gillings y colaborador en el Laboratorio Baric. «EIDD-2801 promete no solo tratar a los pacientes con COVID-19 hoy, sino también tratar nuevos coronavirus que puedan surgir en el futuro».

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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: TP Sheahan el al., «Un antiviral de amplio espectro biodisponible por vía oral inhibe el SARS-CoV -2 en cultivos de células epiteliales de las vías respiratorias humanas y múltiples coronavirus en ratones», Science Translational Medicine (2020). stm.sciencemag.org/lookup/doi/ … scitranslmed.aab5883 Información de la revista: Science Translational Medicine

Proporcionado por la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill Cita: Un nuevo fármaco antiviral que se dirige a los ensayos clínicos ofrece esperanza para la COVID -19 tratamiento (6 de abril de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-04-antiviral-drug-clinical-trials-covid-.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.