Descubridos dos antiinflamatorios que inhiben la replicación del virus de la COVID-19

Crédito: Universitat Rovira i Virgili

Desde el estallido de la pandemia de la COVID-19 y su rápida expansión, la comunidad científica ha estado trabajando en el desarrollo un tratamiento eficaz para el virus responsable de la enfermedad. Encontrar fármacos que puedan inhibir la infección provocada por el SARS-CoV-2 es un paso fundamental para encontrar la vacuna que pueda acabar definitivamente con la propagación del virus.

En este sentido, el grupo de investigación en Quimioinformática y Nutrición de la URV ha realizado un cribado computacional para predecir si existe algún medicamento autorizado para tratar otra patología que pueda inhibir la proteasa principal del virus (M-pro). Esto es clave para todo el proceso porque esta enzima juega un papel esencial en la replicación del virus.

El estudio demuestra que un fármaco antiinflamatorio humano y veterinario, el carprofeno y el celecoxibin, inhiben una enzima clave en la replicación y transcripción del virus responsable del COVID-19. El objetivo del estudio era analizar mediante técnicas informáticas si 6.466 fármacos autorizados por diversas agencias farmacéuticas tanto para uso humano como veterinario podían utilizarse para inhibir la enzima M-pro. Esta enzima es una proteasa que se encarga de cortar dos polipéptidos (generados por el propio virus) y generar una serie de proteínas que son esenciales para la reproducción del virus. Algunos de los ensayos coordinados por la OMS contra la pandemia de COVID-19 también tienen como objetivo inhibir la M-pro utilizando dos antirretrovirales como lopinavir y ritonavir (medicamentos inicialmente diseñados para tratar el VIH).

Como resultado de la En un estudio realizado en la URV, se ha previsto que 7 de estos 6.466 fármacos pueden inhibir la M-pro. Los resultados se han compartido con la iniciativa internacional COVID Moonshot, que ha seleccionado 2 de estos 7 compuestos (es decir, carprofeno y celecoxib) para probar su capacidad para inhibir M-pro in vitro. Los resultados obtenidos muestran que a una concentración de 50 M de Celecoxib o Carprofeno, la inhibición de la actividad in vitro de M-pro es del 11,90 y 4,0%, respectivamente. Por tanto, ambas moléculas podrían utilizarse como punto de partida para una mayor optimización de leads para obtener derivados aún más potentes.

El estudio del grupo de investigación en Quimioinformática y Nutrición del Departamento de Bioquímica y Biotecnología de la URV ha sido liderado por los Dres. Gerard Pujadas y Santi Garcia-Vallv con la colaboración de los Dres. Aleix Gimeno, Mara Jos Ojeda-Montes y Adri Cereto-Massagu, Ph.D. los estudiantes Guillem Macip y Bryan Saldivar-Espinoza y la estudiante Jlia Mestres-Truyol (estudiante de doble grado en Biotecnología y en Bioquímica y Biología Molecular de la URV).

Ha sido publicado por el International Journal of Molecular Sciences (IJMS) y es el primero que se publica a nivel mundial sobre el reposicionamiento de fármacos como inhibidores del SARS-CoV-2 M-pro donde se corroboran experimentalmente predicciones computacionales. Se espera que las 5 moléculas restantes sean seleccionadas pronto por COVID Moonshot para que también se pueda probar su bioactividad.

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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Gimeno, A et al. Predicción de nuevos inhibidores de la proteasa principal (M-pro) del SARS-CoV-2 a través de Consensus Docking and Drug Reposition.Int. J. Mol. Sci.2020,21, 3793.doi.org/10.3390/ijms21113793 Proporcionado por Universitat Rovira i Virgili Cita: Hallados dos antiinflamatorios que inhiben la replicación del virus COVID-19 (2020, mayo 27) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-anti-inflamatorio-drugs-inhibit-replication-covid-.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.