Se completó el primer ensayo clínico con una vacuna contra la malaria genéticamente modificada
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En un estudio innovador, Radboudumc y LUMC probaron conjuntamente una vacuna candidata basada en un parásito de la malaria genéticamente debilitado. Los resultados de este ensayo clínico, publicados en Science Translational Medicine, muestran que la vacuna es segura y provoca una respuesta de defensa contra la infección por malaria.
La malaria es una enfermedad infecciosa importante, causada por un parásito con un ciclo de vida complicado en humanos y mosquitos. La primera etapa en humanos tiene lugar en el hígado, la segunda en la sangre. Dado que la fase hepática no causa ningún síntoma de enfermedad, pero la fase sanguínea sí, el propósito de la vacuna es detener el parásito en el hígado.
Debilitamiento de la malaria
Para el vacuna contra la malaria En este estudio, los investigadores crearon un parásito debilitado de la malaria mediante la eliminación de dos genes y lo desarrollaron en una vacuna junto con la compañía estadounidense Sanaria Inc. Este parásito alcanza la primera etapa hepática en humanos, pero el debilitamiento genético significa que no continúa a etapas posteriores o conducir a una infección de la sangre. En fases anteriores de la investigación, se identificaron genes importantes que, en su ausencia, impedían que el parásito se desarrollara en el hígado. En un estudio clínico conjunto, 67 voluntarios en Leiden y Nijmegen recibieron inyecciones de la vacuna hecha del parásito genéticamente modificado (llamado PfSPZ GA1), el primero en el mundo para una vacuna contra la malaria inyectable y genéticamente debilitada. Se administró una dosis alta y una baja.
Seguro y parcialmente efectivo
Los resultados del ensayo muestran que la vacuna es segura. No conduce a la infección de la sangre y por lo tanto no causa síntomas de malaria. También se observó que los voluntarios vacunados desarrollaron una defensa inmunológica frente a una infección palúdica, aunque esta protección no fue completa. Esto significa que la enfermedad se retrasa pero no se previene. Según los investigadores, las respuestas inmunitarias medidas y la seguridad demostrada son fuertes incentivos para seguir desarrollando una vacuna basada en parásitos del paludismo atenuados genéticamente.
Acerca del paludismo
El paludismo es una de las principales enfermedades infecciosas enfermedades de nuestro tiempo con alrededor de 216 millones de casos y 400.000 muertes anuales. En los últimos años ha habido un aumento en el número de infecciones, especialmente en el África Subsahariana y América del Sur.
La forma más mortal de malaria es causada por un parásito unicelular, Plasmodium falciparum, que es transmitida por mosquitos. Una vez en los humanos, el parásito se desarrolla primero en el hígado durante unos siete días. El parásito se transforma y pasa del hígado a la sangre, donde puede infectar los glóbulos rojos. Posteriormente, el parásito se desarrolla a partir de células asexuales en células germinales masculinas y femeninas maduras que luego pueden ser succionadas por los mosquitos, después de lo cual tiene lugar la fertilización de los parásitos en el estómago del mosquito. La descendencia puede regresar a los humanos después de otra picadura de mosquito.
Explorar más
Vacuna contra la malaria: ¿podría este ‘ingrediente’ ser el secreto del éxito? Más información: Un ensayo de fase 1/2a, doble ciego, controlado con placebo de la vacuna contra la malaria atenuada genéticamente PfSPZ-GA1. Ciencia Medicina Traslacional (2020). stm.sciencemag.org/lookup/doi/ … scitranslmed.aaz5629 Información de la revista: Science Translational Medicine
Proporcionado por la Universidad de Radboud Cita: Se completó el primer ensayo clínico con una vacuna contra la malaria genéticamente modificada (20 de mayo de 2020) consultado el 31 Agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-clinical-trial-genetically-malaria-vaccine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.