Nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del deterioro de la memoria en el síndrome de Down
Crédito: CC0 Public Domain
Un equipo de investigadores liderado por la Dra. Victoria Puig del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), en el que también participa el Centro de Genómica Regulation (CRG), ha estudiado las bases neuronales de la discapacidad intelectual en ratones con síndrome de Down y ha descubierto que las redes neuronales de los circuitos cerebrales relevantes para la memoria y el aprendizaje están sobreactivadas y que la conectividad de estos circuitos es deficiente.
Los investigadores también han observado que la actividad neuronal durante el sueño es anormal y probablemente interfiere con la consolidación de la memoria. Además, el estudio identificó biomarcadores en los ritmos cerebrales que pueden predecir los déficits de memoria en los ratones que se corrigen con un tratamiento crónico con un componente natural del té verde, el galato de epigalocatequina, que otros estudios ya han demostrado que mejora la función ejecutiva en adultos con síndrome de Down.
“Estos resultados sugieren que tanto la hiperactividad de las redes neuronales como las deficiencias en la conectividad de circuitos cerebrales específicos son posibles mecanismos disfuncionales que contribuyen a los déficits de memoria en el síndrome de Down y, por tanto, ofrecen nuevas posibilidades terapéuticas para tratar la discapacidad intelectual ”, explica la Dra. Victoria Puig, investigadora del Grupo de Investigación en Farmacología Integrada y Neurociencia de Sistemas del IMIM.
Los investigadores han reconocido que el galato de epigalocatequina corrige determinadas alteraciones a nivel molecular y celular derivadas de la trisomía cromosómica 21 que se asocian con déficits cognitivos en el síndrome de Down. Sin embargo, faltaba una descripción dinámica de las acciones del galato de epigalocatequina sobre la actividad neuronal durante distintos estados cerebrales. Así que esta es la primera investigación de la respuesta del cerebro del ratón al tratamiento crónico con galato de epigalocatequina a un nivel funcional en condiciones de trisomía.
El estudio involucró el registro de la actividad neuronal simultáneamente en la corteza prefrontal y el hipocampo, dos regiones cerebrales críticas para el aprendizaje y la memoria, en ratones trisómicos y no trisómicos durante los períodos de descanso mientras están despiertos, dormidos y durante la realización de una tarea de memoria simple. Los datos se recogieron antes y después de un mes de tratamiento con galato de epigalocatequina, y se analizaron las alteraciones en la actividad de las redes neuronales en las dos regiones, así como la conectividad de los circuitos que se correlacionan con las capacidades de memoria, y se comprobó que se habían corregido con el extracto de té verde.
Según la Dra. Mara Dierssen del laboratorio de Neurobiología Celular y de Sistemas del CRG, «este estudio proporciona una descripción detallada de las anomalías neurofisiológicas presentes en diferentes estados cerebrales en el síndrome de Down ratones modelo y proporciona las claves para comprender los mecanismos celulares que subyacen a la función ejecutiva mejorada observada en personas con síndrome de Down después del tratamiento crónico con galato de epigalocatequina».
Dra. Maria Alemany, primera autora del artículo y también investigadora del grupo de investigación de Sistemas Integrados de Farmacología y Neurociencias del IMIM, afirma: “El grupo está evaluando los efectos de la estimulación cognitiva durante el desarrollo cerebral sobre la actividad neuronal de ratones con síndrome de Down. importante para entender los mecanismos celulares de estimulación cognitiva que normalmente se utilizan en las personas para mejorar la discapacidad intelectual.”
El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, por lo que este El síndrome también se conoce como trisomía 21. Es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común. Se estima que en España viven 34.000 personas con síndrome de Down y que hay un total de 6 millones de personas con la enfermedad en todo el mundo.
Explore más
Nuevos conocimientos sobre el cromosoma 21 y su efecto sobre el síndrome de Down Proporcionado por el IMIM (Instituto de Investigaciones Médicas del Hospital del Mar) Cita: Nuevas dianas terapéuticas para tratar el deterioro de la memoria en el síndrome de Down (5 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-therapeutic-memory-impairment-syndrome.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.