Los investigadores del cáncer encuentran una forma más eficaz de ofrecer un tratamiento prometedor contra el cáncer de mama
Los investigadores de la U of A, Hasan Uludag (izquierda) y Bindu Thapa, forman parte de un equipo que desarrolló un compuesto químico que hace que las células comiencen a producir una proteína que se ha demostrado que matar las células tumorales. Su estudio muestra que la combinación del compuesto y la proteína es más efectiva que la proteína sola. Crédito: Daniel Schieman
Un investigador del cáncer de la Universidad de Alberta y su equipo están dando nueva vida a una prometedora terapia contra el cáncer al mejorar la forma en que se administra el tratamiento.
Hasan Uludag, profesor de ingeniería química y de materiales, y su equipo han desarrollado un compuesto químico que les permite inyectar material genético en las células de manera efectiva.
El compuesto, un lipopolímero, hace que las células comiencen a producir una proteína ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL) que ha demostrado que elimina las células tumorales de manera eficaz.
El La proteína TRAIL se ha utilizado en el tratamiento, pero provocó muchos efectos secundarios. La adición del compuesto, que utiliza el aspecto positivo para matar el cáncer de la proteína TRAIL, elimina los efectos secundarios.
«Cuando tienes esta combinación (de la proteína y el compuesto), las células se listos, están preparados para la acción de esta proteína, por lo que cuando ven TRAIL muestran esta alta potencia y mueren mucho más fácilmente», dijo Uludag.
Con el nuevo método de administración, Uludag, miembro del Cancer Research Institute of Northern Alberta, también abordó el tema de la resistencia celular en la terapia TRAIL.
Aunque el tratamiento fue algo efectivo con los métodos de administración anteriores, alrededor del 10 por ciento de las células cancerosas sobrevivieron y eventualmente desarrollaron resistencia al tratamiento. Con el nuevo método de administración de lipopolímeros, los investigadores pueden encontrar objetivos alternativos dentro de la célula y romper esa resistencia, matando el resto de las células tumorales.
El nuevo enfoque también ofrece posibilidades para terapias individualizadas. Las terapias comunes que se usan hoy en día no se pueden personalizar, y aunque cosas como la dosis se pueden cambiar según corresponda, en última instancia, si las células se resisten a un fármaco o resulta ineficaz, no hay otra opción que cambiar completamente el fármaco y probar otro tratamiento. Con un enfoque que utiliza materiales genéticos, se pueden realizar alteraciones en el orden de los materiales en la hebra de ADN, conocida como secuencia de nucleótidos, para apuntar a diferentes proteínas.
«La naturaleza del fármaco sigue siendo la misma, la entrega, la aplicación sigue siendo la misma, simplemente cambia el siRNA», dijo Uludag. «En términos de adaptar la terapia para los pacientes, lo que estamos proponiendo es mucho más posible de personalizar en comparación con las formas convencionales de tratar a los pacientes con cáncer».
Próximos pasos
Los próximos pasos en este enfoque de administración conjunta son reproducir los estudios a mayor escala y realizar un conjunto paralelo de estudios para examinar específicamente si la nueva terapia es segura, no solo si funciona.
Diferentes combinaciones de material genético podrían usarse para atacar diferentes tipos de células de cáncer de mama, así como otros tipos de cáncer.
«Creo que algunos de los medicamentos antiguos que abandonamos son prometedores y podrían brindarnos nuevas formas de combatir el cáncer», dijo Uludag.
La compañía derivada de Uludag, RJH Biosciences , recibió recientemente una subvención de $ 100,000 de la Fundación Bill y Melinda Gates para un proyecto relacionado que explora cómo administrar mejor la terapia para combatir el cáncer de la sangre mediante el desarrollo de sistemas de administración específicos.
El estudio, «Breathing New Life into TRAIL for Terapia contra el cáncer de mama: administración conjunta de pTRAIL y siRNA complementarios mediante lipopolímeros», se publicó en Human Gene Therapy.
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Terapia potencial identificada para el cáncer de mama agresivo Más información: Bindu Thapa et al. Dando nueva vida a TRAIL para la terapia del cáncer de mama: entrega conjunta de pTRAIL y siRNA complementarios mediante lipopolímeros, terapia génica humana (2019). DOI: 10.1089/hum.2019.096 Información de la revista: Terapia génica humana
Proporcionado por la Universidad de Alberta Cita: Los investigadores del cáncer encuentran una forma más eficaz de ofrecer un tratamiento prometedor contra el cáncer de mama (2020, 1 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-cancer-effect-breast-treatment.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.