Comprender la respuesta inmunitaria inicial después de la infección por el virus del dengue
Crédito: CC0 Public Domain
Un estudio dirigido por científicos del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed arroja nueva luz sobre la respuesta inicial del cuerpo a la infección por el virus del dengue (DENV), describiendo la diversidad molecular y la especificidad de la respuesta de anticuerpos. Estos resultados, publicados en EBioMedicine, una revista publicada por The Lancet, identifican un papel hasta ahora no apreciado para los anticuerpos IgA reactivos contra DENV.
DENV es miembro del género Flavivirus clínicamente relevante junto con el virus Zika, el virus de la fiebre amarilla y otros. Con cuatro serotipos distintos, se cree que el DENV infecta a entre 280 y 550 millones de personas en todo el mundo cada año.
Mientras que la mayoría de las personas que padecen dengue se recuperan sin mostrar síntomas graves ni requerir una intervención médica extensa, aproximadamente 500 000 personas por año desarrollan dengue grave que tiene una tasa de mortalidad de hasta el 20%. El dengue es motivo de especial preocupación para los miembros del servicio militar, y el desarrollo de contramedidas eficaces para prevenir la infección por dengue es una prioridad para el Departamento de Defensa.
La exposición subclínica es un factor que complica significativamente la salud pública y el desarrollo de vacunas. ya que aquellas personas expuestas previamente a un serotipo de DENV tienen un mayor riesgo de síntomas graves que aquellas que no han estado expuestas previamente. Por lo tanto, determinar el historial de exposición previa de un paciente que experimenta síntomas de infección por DENV puede brindar información sobre el riesgo del paciente de desarrollar una enfermedad grave.
En este estudio, los investigadores utilizaron tecnología de secuenciación de ARN de células individuales para medir los productos de Plasmablastos de células B, las células productoras de anticuerpos que se encuentran en mayor número inmediatamente después de la exposición al DENV. También utilizaron una variedad de análisis para describir la capacidad de estos anticuerpos para neutralizar el DENV y caracterizar su estructura.
Descubrieron que la IgA representaba una fracción significativa de los anticuerpos expresados por los plasmablastos de células B que circulan después de la infección por DENV, la mayoría dramáticamente en individuos que experimentan su primera infección por DENV. «El hecho de que hayamos observado una firma de IgA tan profunda en personas que experimentaron su primera infección por DENV puede mejorar nuestra capacidad para determinar rápidamente el historial de exposición al DENV de un paciente y el riesgo de desarrollar una enfermedad grave», dice el Dr. Adam Waickman, autor principal del estudio.
Aunque estos datos se generaron a partir de un pequeño grupo de niños, este es el primer estudio que mide y caracteriza la producción completa de plasmablastos sin limitaciones a tipos específicos de anticuerpos. Estos conocimientos preparan el escenario para el trabajo futuro para caracterizar completamente la respuesta inmune del cuerpo al DENV, comprender los factores de riesgo del dengue grave y, en última instancia, podrían ser fundamentales para el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico, así como una vacuna contra el dengue segura y eficaz.
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Un estudio mide el impacto del virus del dengue en Etiopía Más información: Adam T. Waickman et al, Caracterización transcripcional y clonal de la diversidad de plasmablastos de células B después de una infección natural primaria y secundaria por DENV , EBioMedicine (2020). DOI: 10.1016/j.ebiom.2020.102733 Información de la revista: The Lancet , EBioMedicine
Proporcionado por el Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed Cita: Comprender la respuesta inmunitaria inicial después de infección por el virus del dengue (2020, 1 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-immune-response-dengue-virus-infection.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.