El fármaco utilizado en el cáncer de mama y de ovario podría conducir a un tratamiento más seguro y eficaz para las rosetas de neuroblastoma
Neuroblastoma. Crédito: Dra. Maria Tsokos, Instituto Nacional del Cáncer (Dominio público)
Un tipo de fármaco conocido como inhibidor de PARP, que ya se usa para tratar el cáncer de mama y de ovario, puede ser útil en el tratamiento de niños con neuroblastoma de alto riesgo, un tumor infantil común con baja supervivencia Velocidad.
El neuroblastoma es un cáncer en los niños que surge de las células nerviosas en el tórax o el abdomen. En algunos casos de neuroblastoma, hay un gen anormal llamado MYCN que lo hace particularmente difícil de tratar.
Actualmente, los niños reciben quimioterapia intensa, radioterapia y cirugía, pero a pesar de esto, solo alrededor de la mitad de los niños con neuroblastoma de alto riesgo recibirán tratamiento. sobrevivir.
Los investigadores de la Universidad de Sheffield colaboraron con el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres para realizar una investigación para encontrar una forma nueva, más efectiva y menos tóxica de atacar los tumores de neuroblastoma de alto riesgo con niveles elevados de MYCN.
Los inhibidores de PARP pueden matar células de neuroblastoma
MYCN afecta la forma en que crecen las células tumorales y las hace más dependientes de una proteína llamada PARP para sobrevivir. Esto significa que las células tumorales son eliminadas específicamente por un medicamento que detiene el funcionamiento de PARP. Una ventaja de este tipo de terapia es que las células normales no tumorales no se dañan, por lo que se reducen los efectos secundarios dañinos que a menudo se observan con la quimioterapia.
El estudio, financiado por la organización benéfica de investigación del cáncer infantil Children with Cancer UK , fue dirigido por la Dra. Helen Bryant y el Dr. David King en Sheffield, en colaboración con el profesor Louis Chesler del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR).
Descubrieron que el uso de inhibidores de PARP solos y junto con la quimioterapia, fue eficaz para matar células de neuroblastoma, dejando células sanas. Este es uno de los primeros estudios que muestra esto en células de neuroblastoma y en modelos tumorales.
Dr. David King, médico pediátrico de Sheffield Children’s NHS Foundation Trust e investigador de Children with Cancer UK, dijo:
«Los niños con neuroblastoma y MYCN actualmente reciben algunos de los tratamientos más intensos que se usan para cualquier tipo de cáncer. Las duras El tratamiento causa numerosos efectos secundarios y los niños suelen tener estancias prolongadas en el hospital. Y, a pesar del tratamiento, solo sobrevivirá aproximadamente la mitad de los niños con neuroblastoma de alto riesgo. Se sabe que los inhibidores de PARP tienen muy pocos efectos secundarios en adultos y hemos demostrado que pueden ser un tratamiento efectivo para el neuroblastoma. Su uso en el neuroblastoma podría significar que más niños sobrevivan a la enfermedad y necesiten un tratamiento menos tóxico.
«Hemos demostrado que los inhibidores de PARP matan las células del neuroblastoma con MYCN en el laboratorio. El siguiente paso es ver si son beneficiosos en niños con neuroblastoma, probablemente en combinación con quimioterapia o radioterapia. Esto se haría en un ensayo clínico».
Terapias menos tóxicas para niños
La Dra. Helen Bryant, líder del grupo de investigación y profesora principal de la Universidad de Sheffield, dijo:
«Nuestro estudio ha examinado la forma en que se daña y repara el ADN, una de las características comunes en todos los cánceres es que hay cambios en ese proceso. Estábamos interesados en cómo ese proceso cambia en el neuroblastoma y si podemos aprovechar esos cambios para matar específicamente las células cancerosas y dejar intactas las células normales alrededor del tumor. De esta manera esperamos desarrollar terapias más amables y menos tóxicas para los niños. Los inhibidores de PARP se están utilizando con éxito en mujeres con cáncer de mama y de ovario, por lo que somos optimistas de que esto se puede traducir con bastante rapidez en niños con neuroblastoma».
Mark Brider, director ejecutivo de Children with Cancer UK, dijo :
«El neuroblastoma es uno de los tumores infantiles más comunes con alrededor de 100 niños, en su mayoría menores de cinco años, diagnosticados cada año en el Reino Unido. Sin embargo, también tiene una de las tasas de supervivencia más bajas en su forma de alto riesgo, lamentablemente la tasa de supervivencia es de alrededor del 50%. Sigue siendo uno de los cánceres infantiles más difíciles de curar. Es crucial que encontremos tratamientos más efectivos y personalizados para los niños con neuroblastoma. Los hallazgos del Dr. Bryant, el Dr. King y los equipos de Sheffield y Londres representan un paso importante hacia el desarrollo de tratamientos nuevos y más amables que reduzcan la carga de toxicidad para los pacientes jóvenes con cáncer y mejoren las tasas de supervivencia en este agresivo y difícil de tratar. -tratar el cáncer».
A Alice Latham, de 3 años, de Derbyshire, se le diagnosticó neuroblastoma de alto riesgo, con el gen MYCN, una semana antes de cumplir dos años en enero de 2019. Sus padres, Jamie y Helena, explique los efectos secundarios dañinos del tratamiento de Alice.
«El tratamiento de neuroblastoma de Alice ha sido muy agresivo y duro para su cuerpo, ha experimentado muchos efectos secundarios, incluyendo pérdida de cabello y peso. El tratamiento también puede tener un impacto en ella más adelante en la vida: es posible que no crezca hasta su altura máxima y existe la posibilidad de que no pueda tener hijos. Si se pudieran desarrollar tratamientos que fueran menos dañinos para los cuerpos en crecimiento de los niños, sería increíble», dijo Helena.
Jamie agregó:
«Como padre, no sabe nada sobre el neuroblastoma, entiende cuando obtiene el diagnóstico de que el pronóstico para la forma de alto riesgo es una supervivencia del 40-50% después de todo el tratamiento. La investigación para este tipo de cáncer se ha retrasado mucho y el tratamiento es muy duro. Es fundamental que organizaciones benéficas como Children with Cancer UK intervengan y continúen financiando esta investigación que salva vidas».
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Una nueva terapia con radioisótopos para niños con neuroblastoma Más información: David King et al. La expresión de MYCN induce estrés de replicación y sensibilidad a la inhibición de PARP en neuroblastoma, Oncotarget (2020). DOI: 10.18632/oncotarget.27329 Información de la revista: Oncotarget
Proporcionado por el Instituto de Investigación del Cáncer Cita: El fármaco utilizado en el cáncer de mama y de ovario podría conducir a un tratamiento más seguro y eficaz para el neuroblastoma (25 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2020-06- drug-breast-ovarian-cancer-safer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Además de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona solo con fines informativos. .