El remdesivir inhalado puede permitir que los pacientes con COVID-19 reciban tratamiento en el hogar
(HealthDay) Una versión inhalada del medicamento antiviral remdesivir pronto se probará fuera de un hospital, anunció Gilead Sciences el lunes.
Remdesivir, fabricado por Gilead, ahora se usa para tratar a pacientes con COVID-19 en todo el mundo. Actualmente, el medicamento debe administrarse por vía intravenosa a través de infusiones diarias en el hospital.
«Una formulación inhalada se administraría a través de un nebulizador, lo que podría permitir una administración más fácil fuera del hospital, en etapas más tempranas de la enfermedad». , dijo el presidente y director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, en un comunicado de prensa de la compañía.
«Eso podría tener implicaciones significativas para ayudar a detener la marea de la pandemia», agregó.
La evaluación comenzará esta semana para que voluntarios sanos participen en los ensayos de Fase 1 de remdesivir inhalado y los ensayos deberían comenzar en agosto, dijo la compañía.
«Como parte de nuestra próxima ola de desarrollo clínico, estudiará remdesivir en el tratamiento temprano de la enfermedad, en combinación con otras terapias y en grupos de pacientes adicionales», explicó O’Day.
Otros ensayos clínicos de remdesivir intravenoso han evaluado su seguridad y eficacia en pacientes hospitalizados. Un estudio del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID, por sus siglas en inglés) encontró que el fármaco acortó el tiempo de recuperación en un promedio de cuatro días, y un estudio de pacientes moderadamente enfermos (hospitalizados pero que no requerían oxígeno) encontró que aquellos que recibieron cinco días de tratamiento con remdesivir tuvo mejores resultados que aquellos que recibieron atención estándar.
Los datos del NIAID también mostraron que remdesivir fue más efectivo en pacientes que aún no requerían ventilación médica, lo que respalda un estudio adicional del medicamento en pacientes al principio del enfermedad, según O’Day.
La versión inhalada es una forma de evaluar el uso de remdesivir en las primeras etapas de COVID-19.
«También realizaremos ensayos usando infusiones intravenosas en entornos ambulatorios, como centros de infusión y hogares de ancianos. Para los pacientes que tienen un alto riesgo de progresión de la enfermedad, podría ser particularmente beneficioso comenzar el tratamiento fuera del hospital», dijo O’Day.
» Nuestra esperanza es que antes intervenga podría ayudar a los pacientes a evitar la hospitalización por completo», aseguró O’Day. «Según nuestro conocimiento de la enfermedad hasta el momento, parece que en las primeras etapas de la COVID-19, el virus en sí mismo es el principal impulsor de la enfermedad».
Señaló que en las últimas etapas de la enfermedad, «la respuesta inflamatoria del cuerpo podría provocar algunos de los aspectos de la enfermedad que más amenazan la vida», dijo. «Por lo tanto, es importante contar con herramientas que puedan trabajar juntas para combatir ambos aspectos de la enfermedad: un antiviral para atacar al virus en sí mismo y otra terapia para abordar la respuesta inflamatoria».
En los próximos meses , se esperan resultados de los ensayos de remdesivir con dos moduladores del sistema inmunitario, el inhibidor de JAK baricitinib y el antagonista del receptor de IL-6 tocilizumab.
«Las noticias de la semana pasada sobre la dexametasona parecen respaldar aún más el estudio de enfoques complementarios para «El tratamiento de COVID-19. La dexametasona es un esteroide que reduce potencialmente la respuesta inflamatoria del cuerpo al virus. Además de ampliar nuestro enfoque a tratamientos y combinaciones anteriores, nuestra próxima ola de estudios de remdesivir incluirá poblaciones de pacientes vulnerables», dijo O’Day. .
La semana pasada, Gilead anunció un ensayo clínico para niños que incluirá alrededor de 50 recién nacidos a adolescentes hospitalizados con COVID-19, y la compañía también está colaborando con un socio en un estudio en embarazo nt mujeres.
O’Day dijo que la compañía está trabajando para garantizar un suministro suficiente de remdesivir.
«Ahora esperamos tener más de 2 millones de cursos de tratamiento de remdesivir fabricados para fines de el año y muchos millones más para 2021. Nuestros científicos se mantendrán enfocados en optimizar el proceso de fabricación, y continuaremos colaborando globalmente para garantizar un suministro mundial suficiente. Donamos todos nuestros suministros existentes de remdesivir hasta junio», dijo.
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Cita: El remdesivir inhalado puede permitir que los pacientes con COVID-19 sean tratados en casa ( 2020, 22 de junio) obtenido el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-inhaled-remdesivir-covid-patients-home.html Este documento está sujeto a derechos de autor. de estudio o investigación privada, ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.