Investigadores encuentran una nueva diana terapéutica en el cáncer de páncreas
Imagen axial de TC con contraste intravenoso. Adenocarcinoma macroquístico de la cabeza pancreática. Crédito: dominio público
El desarrollo del cáncer de páncreas está impulsado por mutaciones coexistentes en un oncogén involucrado en el control del crecimiento celular, llamado KRAS, y en un gen supresor de tumores, llamado p53. Pero se desconoce cómo estas mutaciones cooperan para promover el cáncer. Un nuevo estudio codirigido por Steven Leach, MD, director del Norris Cotton Cancer Center (NCCC) de Dartmouth y Dartmouth-Hitchcock, descubre un vínculo directo entre estas mutaciones y el mecanismo que regula la actividad celular, proporcionando información para el desarrollo futuro de terapias que podría alcanzar este objetivo recién descubierto en el cáncer de páncreas.
El estudio está codirigido por Leach; Omar Abel-Wahab, MD, Miembro Asociado del Programa de Patogénesis y Oncología Humana del Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering (MSKCC); y Luisa Escobar-Hoyos, Ph.D., MSc, Profesora Asistente de Radiología Terapéutica en la Facultad de Medicina de Yale y ex postdoctorado en el laboratorio Leach en MSKCC. El Dr. Escobar-Hoyos concibió y realizó el trabajo y se desempeña como autor principal, mientras que el Dr. Leach se desempeña como coautor principal y, junto con el Dr. Abdel-Wahab, supervisó el trabajo, tanto en MSKCC como en NCCC. «El gen supresor de tumores mutado más comúnmente en el cáncer, p53, reconfigura drásticamente el empalme del ARN, el mecanismo celular fundamental mediante el cual se procesa el ARN antes de traducirse en proteína. El reconfiguración se realiza de una manera que conduce a una mayor activación del oncogén KRAS, el principal gen ‘conductor’ en el cáncer de páncreas humano», explica Leach.
El equipo analizó todas las variantes conocidas de empalme de ARNm codificadas por el genoma humano, más de 200 000 secuencias posibles, en cientos de pacientes con cáncer de páncreas. Sus hallazgos, «El empalme de ARN alterado por p53 mutante activa la señalización RAS oncogénica en el cáncer de páncreas», se publicaron recientemente en Cancer Cell. «Nuestro artículo muestra que una nueva clase de fármacos que alteran el empalme del ARN tienen actividad selectiva contra los cánceres de páncreas mutantes en p53», dice Leach.
Este estudio muestra que todavía hay mecanismos fundamentales por descubrir en el cáncer que puede conducir a nuevas estrategias de tratamiento. En base a estos hallazgos, los próximos pasos serán diseñar ensayos clínicos que evalúen estos nuevos medicamentos en pacientes con cáncer de páncreas.
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El papel de la mutación en los cánceres de la sangre revelado por un equipo ideal Más información: Cancer Cell (2020). DOI: 10.1016/j.ccell.2020.05.010 Información de la revista: Cancer Cell
Proporcionado por Dartmouth-Hitchcock Medical Center Cita: Los investigadores encuentran un nuevo objetivo terapéutico en cáncer de páncreas (2020, 18 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-therapeutic-pancreatic-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.