Refinamiento de señales genéticas para la psoriasis mediante la combinación de poblaciones de origen europeo y del sur de Asia
Un estudio de Michigan Medicine descubrió que la combinación de muestras genéticas de pacientes de diferentes orígenes étnicos creó una imagen más clara para analizar variantes genéticas en pacientes con psoriasis y condujo a el descubrimiento de nuevas señales genéticas.
En este esfuerzo internacional, los investigadores analizaron muestras de sangre de 2590 casos de psoriasis y 1720 sujetos de control de origen del sur de Asia, la mayoría vistos en clínicas de dermatología en India y Pakistán. Luego se comparó el grupo de voluntarios del sur de Asia con un grupo existente mucho más grande de casos y controles de psoriasis de origen europeo.
El objetivo era comparar la frecuencia de las variantes genéticas que existen en todos entre los casos y los controles para ayudar a comprender qué genes son los impulsores más importantes de la psoriasis. Descubrieron que la inclusión de sujetos del sur de Asia les permitió identificar dos señales genéticas de psoriasis que no habían descubierto previamente. Los resultados se publican en Human Genetics and Genomics Advances.
«Descubrimos que estas poblaciones de origen europeo y del sur de Asia no eran muy diferentes en términos genéticos, lo que significa que podíamos combinarlas en estudios de asociación de todo el genoma «, dijo James Elder, MD, Ph.D., autor principal del artículo y profesor Kirk D. Wuepper de dermatología genética molecular en Michigan Medicine. «Esto puede ser muy valioso para mapear las señales de susceptibilidad genética no solo en la psoriasis, sino también en otras afecciones. Debido a los grandes efectos de los genes asociados a los leucocitos humanos en la función del sistema inmunitario, la combinación de estas dos poblaciones nos permitió identificar varias variaciones genéticas dentro de Genes HLA que muy probablemente desempeñen un papel causal en la psoriasis, ya sea alterando la función de presentación de antígenos de estos genes o la forma en que se regulan en las células de nuestro sistema inmunitario».
Un genoma El estudio de asociación amplia permite a los investigadores concentrarse en regiones genéticas particulares, acercándolos a identificar qué genes particulares están experimentando estructuras alteradas o regulación debido a una enfermedad. Elder dice que este estudio es otro paso para conectar estas señales genéticas con los genes que afectan en la psoriasis.
«Para poder desarrollar mejores tratamientos, tenemos que saber qué gen está realmente afectado y cómo ocurre”, dijo. «Esto comienza con el aumento de la resolución de nuestros perfiles genéticos individuales, lo que creemos que nos sacará del atolladero actual de no saber con certeza a qué genes afectan realmente las ‘señales genéticas’ que hemos rastreado. Una vez que conocemos los genes, podemos comenzar a idear tratamientos que se dirijan específicamente a las proteínas que producen. Con suerte, estas diferencias entre cada uno de nosotros nos permitirán desarrollar tratamientos médicos personalizados, basados en las diferencias genéticas entre las personas que medimos en el laboratorio durante nuestros estudios de investigación, pero ahora se puede probar fácilmente en la clínica».
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El metanálisis de psoriasis más grande hasta la fecha arroja nuevas pistas genéticas Más información: Philip E. Stuart et al, El análisis transétnico de la susceptibilidad a la psoriasis en los asiáticos del sur y los europeos mejora el mapeo fino en el MHC y el genoma completo, Human Genetics and Genomics Advances (2021). DOI: 10.1016/j.xhgg.2021.100069 Proporcionado por la Universidad de Michigan Cita: Refinamiento de señales genéticas para la psoriasis mediante la combinación de poblaciones de origen europeo y del sur de Asia (2 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https ://medicalxpress.com/news/2021-12-refinement-genetic-psoriasis-combining-european-origin.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.