Estudio respalda el uso de remdesivir para pacientes con COVID-19 con oxígeno de flujo bajo o sin oxígeno

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Remdesivir, un medicamento antiviral utilizado para tratar COVID-19, aumentó la probabilidad de mejoría clínica en Pacientes con COVID-19 con oxígeno de flujo bajo o sin oxígeno, según un nuevo estudio escrito por la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, la Facultad de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins, HCA Healthcare y Genospace.

El estudio aparece en la edición del 15 de diciembre de 2021 de la revista Clinical Infectious Diseases.

Los investigadores analizaron datos de más de 43 000 pacientes hospitalizados con COVID-19 y tratados por HCA Healthcare. Los pacientes que recibieron remdesivir se emparejaron con los pacientes más similares en un grupo de control cuyos miembros eran elegibles para el tratamiento con remdesivir pero no lo recibieron. En general, el 74 % de los pacientes que recibieron remdesivir vieron una mejoría dentro de los 28 días (con una mediana de tiempo de siete días) frente al 68,3 % de los pacientes de control (con una mediana de tiempo de nueve días).

En particular, remdesivir los pacientes que recibieron tratamiento con oxígeno de bajo flujo o ningún tratamiento con oxígeno vieron una mejoría clínica significativamente mayor que sus contrapartes de pacientes de control. El tratamiento con remdesivir también redujo significativamente la mortalidad en pacientes con oxígeno de bajo flujo, incluso teniendo en cuenta los efectos de los medicamentos antiinflamatorios, como la dexametasona. De estos pacientes con oxígeno de flujo bajo, la tasa de mortalidad a los 28 días de los receptores de remdesivir fue un 4,1 % más baja que la de los pacientes de control.

«Nuestros hallazgos respaldan el uso rutinario de remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19», dice el autor principal del estudio, Brian Garibaldi, MD, profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. «Observamos que es mejor usar remdesivir lo antes posible, antes de que el paciente progrese y requiera altos niveles de oxígeno o intubación y ventilación mecánica. La mayoría de los pacientes que necesitan ese tipo de soporte respiratorio avanzado probablemente ya hayan pasado el punto en que las terapias antivirales como remdesivir ser eficaz».

Ha habido varios estudios previos sobre la eficacia de remdesivir en el tratamiento de la infección por COVID-19, y los resultados a menudo han sido contradictorios. Sin embargo, los autores de este estudio tienen mucha confianza en sus conclusiones debido a la diversidad de los pacientes evaluados y al hecho de que este es uno de los estudios retrospectivos más grandes de remdesivir hasta la fecha.

«Este es un importante , estudio del mundo real que muestra que remdesivir funciona en muchos casos», dice Garibaldi. «Nuestros hallazgos son particularmente importantes a medida que luchamos contra un aumento repentino de casos de delta y omicron. Al usar remdesivir para acortar la duración de la enfermedad, podemos liberar camas de hospital para pacientes con y sin COVID, y aliviar los problemas de capacidad en todo el país. »

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Tres días de remdesivir reducen el riesgo de COVID-19 grave en pacientes ambulatorios Más información: Brian T Garibaldi et al, Efectividad en el mundo real de Remdesivir en adultos hospitalizados con covid- 19: Un estudio retrospectivo, multicéntrico de eficacia comparativa, Enfermedades infecciosas clínicas (2021). DOI: 10.1093/cid/ciab1035 Información de la revista: Clinical Infectious Diseases

Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins Cita: El estudio respalda el uso de remdesivir para el COVID-19 pacientes con oxígeno de flujo bajo o sin oxígeno (2022, 18 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-01-remdesivir-covid-patients-low-flow-oxygen.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.