Los investigadores identifican una fuente sostenible de células inmunitarias resistentes al virus de la inmunodeficiencia
iPSC de mono con locus CCR5 editado que crece en cultivo. Crédito: Saritha D’Souza, Centro Nacional de Investigación de Primates de Wisconsin, EE. UU.
La ingeniería genética puede hacer que las células inmunitarias sean resistentes a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana o de monos (simios) (VIH y VIS, respectivamente). Recientemente, el tratamiento con células inmunitarias resistentes al VIH ha dado resultados alentadores en los pacientes. Los investigadores de células madre ahora han encontrado formas de producir grandes cantidades de células inmunes resistentes a virus de monos, lo que permite futuros estudios sobre la seguridad y eficacia de la terapia inmune en un modelo animal preclínico. Esta alentadora investigación ayudará a los científicos a considerar enfoques alternativos para tratar el VIH, el virus que causa el SIDA.
En todo el mundo, se estima que 37,7 millones de personas están infectadas por el VIH. Los medicamentos son eficaces para suprimir la replicación y la transmisión del virus, pero deben tomarse de por vida todos los días, con frecuencia causan efectos secundarios y no pueden eliminar completamente el virus del cuerpo.
El virus del VIH predominantemente infecta y mata a ciertos células inmunitarias llamadas células T, lo que debilita progresivamente el sistema inmunitario del paciente y aumenta la susceptibilidad a infecciones y ciertos tipos de cáncer. Una forma potencialmente eficaz de eliminar las células infectadas y restaurar las células T perdidas es la inmunoterapia, en la que las propias células T de los pacientes se modifican genéticamente en el laboratorio para hacerlas resistentes a la infección por el VIH y luego se las devuelven a los pacientes. Sin embargo, solo se puede producir una cantidad limitada de células T modificadas genéticamente de esta manera, y los procedimientos para el aislamiento, la modificación, la expansión y la reinfusión de células T pueden comprometer su funcionalidad y supervivencia.
An Una forma alternativa de producir células T en grandes cantidades es fabricarlas a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que son células inmaduras de replicación rápida que se pueden producir a partir de células sanguíneas o de la piel de los pacientes. Las iPSC se pueden cultivar en el laboratorio en grandes cantidades, modificarse genéticamente y, posteriormente, convertirse en células T, generando así una gran cantidad de células T específicas del paciente.
Para probar esta hipótesis, Igor Slukvin, MD, Ph.D., y sus colegas han establecido un modelo preclínico para generar y probar células T modificadas genéticamente derivadas de iPSC de monos en la Investigación Nacional de Primates de Wisconsin. Centro. Slukvin es profesor de patología y medicina de laboratorio en la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin-Madison.
Usando la herramienta de edición de genes, CRISPR/Cas9, los investigadores eliminaron el gen que codifica una proteína específica llamada CCR5, que se requiere para la entrada viral en las células T. Las iPSC de mono con deleción CCR5 se convirtieron en células T y se desafiaron con el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), un virus estrechamente relacionado con el VIH. De manera alentadora, las células T manipuladas estaban protegidas de la infección con SIV, mientras que las células T con CCR5 intacto podían infectarse fácilmente. Los experimentos de seguimiento mostrarán si las células T sin CCR5 derivadas de iPSC pueden sobrevivir y funcionar en monos infectados con SIV, con el objetivo final de controlar o incluso eliminar la infección viral.
La investigación se publicó en Stem Cell Informes.
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¡Yo estaba aquí primero! Cómo la hepatitis C inhibe la hepatitis E Más información: Igor Slukvin, Generación de células T resistentes a SIV y macrófagos a partir de células madre pluripotentes inducidas por primates no humanos con locus CCR5 editado, Stem Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.stemcr.2022.03.003. www.cell.com/stem-cell-reports … 2213-6711(22)00136-9 Información de la revista: Stem Cell Reports
Proporcionado por la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre Cita: Los investigadores identifican una fuente sostenible del virus de la inmunodeficiencia -células inmunes resistentes (2022, 31 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-sustainable-source-immunodeficiency-virus-resistent-immune.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.