Deben ofrecerse pruebas personalizadas de seguridad y eficacia de medicamentos comunes en todo el servicio de salud
Portada del informe. Crédito: Sociedad Farmacológica Británica/Royal College of Physicians
Las pruebas de los pacientes para detectar variaciones genéticas que afectan la forma en que su cuerpo responderá a los medicamentos comunes deben integrarse de manera completa, justa y rápida en el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido, según un informe. publicado por la Sociedad Farmacológica Británica y el Royal College of Physicians.
El informe Prescripción personalizada: uso de la farmacogenómica para mejorar los resultados de los pacientes explica cómo se debe implementar un tipo de prueba, conocida como prueba farmacogenómica, en todo el NHS para garantizar que todos los pacientes tengan las mismas posibilidades de que se les recete un medicamento en una dosis que probablemente ser seguro y efectivo para ellos, con efectos secundarios mínimos.
Puede haber una enorme variación de persona a persona en cuanto a si un medicamento funciona, si causa efectos secundarios graves y qué dosis se necesita. Los científicos han establecido una causa genética para dicha variación en más de 40 medicamentos.
Algunas pruebas farmacogenómicas ya están disponibles en el NHS, por ejemplo, para un medicamento llamado abacavir que se usa para tratar el VIH y para un medicamento llamado 5- fluorouracilo utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, para la mayoría de estos 40 medicamentos, las pruebas no están disponibles en el NHS. Estos incluyen medicamentos comúnmente recetados, incluidos analgésicos, bloqueadores beta y antidepresivos.
Un ejemplo es un antibiótico llamado gentamicina que se usa por vía intravenosa para tratar infecciones graves. Alrededor de una persona de cada 500 es portadora de una variante genética particular que les predispone a la pérdida de audición con este tipo de medicamentos. Otro ejemplo es la codeína, un analgésico muy utilizado. Alrededor del ocho por ciento de la población del Reino Unido carece del gen que permite que este medicamento funcione correctamente, lo que significa que no obtendrá ningún alivio del dolor.
Un comentario sobre el informe, que se publicará en el British Journal of Clinical Farmacología, explica que casi el 99 % de las personas portan al menos una de estas variaciones genéticas.
El profesor Sir Munir Pirmohamed, catedrático de medicina David Weatherall en la Universidad de Liverpool y presidente del grupo de trabajo del informe, dijo : «Un pequeño número de pruebas farmacogenómicas está disponible en el NHS, pero es necesario ampliarlo. El Reino Unido es líder mundial en medicina genómica, y la implementación de una gama más amplia de pruebas farmacogenómicas demostraría aún más el liderazgo del Reino Unido.
«Hoy hacemos un llamado al gobierno y al servicio de salud para garantizar que a los pacientes de todo el Reino Unido se les ofrezcan estas pruebas donde haya evidencia que demuestre su utilidad. Para los pacientes, esto significará que es más probable que los medicamentos que toman funcionen y sean más seguros. En el siglo XXI, debemos alejarnos del paradigma de ‘un fármaco y una dosis para todos’ a un enfoque más personalizado en el que a los pacientes se les administre el fármaco adecuado en la dosis adecuada para mejorar la eficacia y la seguridad de los medicamentos».
El informe brinda una serie de recomendaciones para ayudar a implementar las pruebas farmacogenómicas en consultorios médicos, hospitales y clínicas en todo el Reino Unido, que incluyen: financiamiento central a través de los procesos de puesta en marcha relevantes en las cuatro naciones para evitar una lotería de códigos postales que podría exacerbar las desigualdades; educación y capacitación; y un servicio de asesoramiento farmacogenómico para médicos.
También recomienda que el servicio de pruebas farmacogenómicas se evalúe mediante auditorías, investigaciones y aportes de los pacientes, y que se financien más investigaciones para identificar más interacciones entre genes y fármacos, refinar las pruebas existentes y evaluar la aceptación.
Es fundamental que los pacientes y el público participen en el diseño y la creación del servicio. El informe’ La coautora, la Dra. Emma Magavern, médica de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: «Los pacientes deben estar en el centro de esto. Necesitamos crear comprensión sobre las pruebas farmacogenómicas, cómo funcionan y los beneficios para la salud que ofrecen. El público debe sentirse seguro de que sus datos genéticos permanecerán seguros y confidenciales, y necesitamos la opinión de los pacientes y del público para asegurarnos de que nuestro servicio de pruebas farmacogenómicas sea adecuado para su propósito y satisfaga sus necesidades».
Profesor Sir Mark Caulfield, subdirector de salud de la Universidad Queen Mary de Londres y presidente electo de la Sociedad Farmacológica Británica, quien contribuyó al informe, dijo: «El Reino Unido está a la vanguardia de la adopción de la genómica en el cuidado de la salud. Esto significa que podemos ser los primeros en el mundo en integrar las pruebas farmacogenómicas en el NHS. Este informe proporciona el modelo e identifica los recursos y las acciones necesarias para garantizar que la farmacogenómica se convierta en una atención habitual en el NHS durante los próximos tres años».
En el prólogo del informe, el presidente del NHS de Inglaterra, Lord David Prior, dijo : «En términos simples, nuestra comprensión de la biología humana ha sido transformada por la secuenciación del genoma humano y nuestro nuevo conocimiento de la variación genética. Siempre supimos que éramos diferentes, ahora sabemos por qué. Y podemos usar ese conocimiento para predecir enfermedades, diagnosticar enfermedades y tratar enfermedades de forma individual y personalizada. Esto revolucionará la medicina y, combinado con un enfoque de salud de la población impulsado digitalmente, cambiará fundamentalmente el modelo tradicional de atención. [la farmacogenómica] es el futuro, ahora puede ayudarnos a ofrecer un sistema de atención médica personalizado, nuevo y moderno, apto para 2022…»
Dr. Andrew Goddard, presidente del Royal College of Physicians, dijo : «La farmacogenómica ha sido durante mucho tiempo un área de acceso limitado y difícil para los profesionales de la salud, no solo en su uso diario, sino también en la capacitación relevante disponible sobre este tema. Es un área que tradicionalmente ha estado ausente de los sistemas y herramientas en línea que utilizan a diario los médicos. Nuestra esperanza es que este informe sea el trampolín para lograr que la genómica funcione de manera efectiva en la práctica clínica diaria».
Ravi Sharma, director para Inglaterra de la Royal Pharmaceutical Society, quien formó parte del grupo de trabajo para el informe, dijo: «Los equipos de farmacia en todo el sistema tienen un papel vital que desempeñar en la farmacogenómica, particularmente en la atención primaria, donde la mayoría de las recetas y dispensaciones se realizan a los pacientes. Queremos ver una infraestructura establecida para crear un servicio de farmacogenómica en cada Sistema de Atención Integrada, como se recomienda en el informe, con farmacéuticos que tengan un papel de liderazgo crítico en el equipo multidisciplinario integrado en las vías clínicas a través de las especialidades para mejorar la atención de los pacientes individuales».
Explore más
El estudio aplica pruebas genéticas de fármacos para mejorar la atención al paciente Más información: Richard M. Turner et al, Farmacogenómica: relevancia y oportunidades para la farmacología clínica, British Journal of Clinical Pharmacology (2022) DOI: 10.1111/bcp.15329 Información de la revista: British Journal of Clinical Pharmacology
Proporcionado por la British Pharmacological Society Cita: Pruebas personalizadas para la seguridad y eficacia de medicamentos comunes los medicamentos deben ofrecerse en todo el servicio de salud (29 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-personalized-safety-efectividad-common-me dicines.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.