Diana potencial para tratar muchos tipos de cáncer que se encuentran dentro del gen GLI1
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Científicos del Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne en el Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago encontraron que una región dentro del ADN del cáncer -El gen promotor GLI1 es directamente responsable de regular la expresión de este gen. Estos hallazgos, publicados en la revista Stem Cells, implican que esta región dentro de GLI1 podría ser un objetivo potencial para el tratamiento del cáncer, ya que apagar GLI1 interrumpiría la división celular excesiva característica del cáncer.
«A partir de investigaciones anteriores, sabemos que GLI1 impulsa la proliferación celular implacable que es responsable de muchos tipos de cáncer, y que este gen también estimula su propia expresión», dice el coautor principal Philip Iannaccone, MD, Ph.D., Profesor emérito del Instituto de Investigación Manne del Lurie Children’s y de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. «Establecimos en células madre embrionarias humanas vivas que la eliminación de la región reguladora de GLI1 eliminó la expresión de GLI1 y detuvo su actividad. Estos hallazgos son prometedores y podrían apuntar a un objetivo terapéutico para el cáncer».
Dr. Iannaccone y sus colegas utilizaron la tecnología de edición de genes CRISPR para eliminar la región de unión del ADN GLI1 en células madre embrionarias humanas. Descubrieron que sin esta región, GLI1 permanecía desactivado, lo que interfería con la actividad normal del gen de impulsar el desarrollo embrionario de células sanguíneas, óseas y nerviosas.
«Un aspecto sorprendente de este trabajo fue que convertir GLI1 afectó la diferenciación de células madre a los tres linajes embrionarios», dice la primera autora Yekaterina Galat, BS, investigadora asociada en el Instituto de Investigación Manne en Lurie Children’s.
«La función de desarrollo de GLI1 termina después del nacimiento, por lo que si logramos detener su expresión en el contexto del cáncer, no debería tener consecuencias negativas para la biología normal», explica el Dr. Iannaccone.
La expresión de GLI1 está asociada con aproximadamente un tercio de todos los cánceres humanos. Además de promover la proliferación celular, la expresión de GLI1 aumenta la migración de células tumorales y está asociada con la resistencia a los medicamentos de quimioterapia.
«Nuestro equipo planea estudiar las proteínas asociadas a GLI1 que ayudan en la regulación de la expresión de GLI1 a través de su región de unión, » dice el Dr. Iannaccone. «Apuntar a estas proteínas como un medio para detener la actividad de GLI1 podría resultar una estrategia de tratamiento fructífera para el cáncer».
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Publicado por primera vez: 26 de enero de 2021 doi.org/10.1002/stem.3341 Información de la revista: Stem Cells
Proporcionado por Ann & Robert H. Lurie Children’s Cita del Hospital de Chicago: Objetivo potencial para el tratamiento de muchos tipos de cáncer encontrados en el gen GLI1 (1 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-03-potential-cancers -gli1-gene.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.