EE. UU. detiene los ensayos de transfusiones de plasma para pacientes con COVID

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Expertos en salud de EE. UU. dijeron el martes que suspenderán los ensayos clínicos de plasma sanguíneo convaleciente en pacientes con síntomas leves a moderados de COVID después de que los resultados preliminares no mostraran ningún beneficio del tratamiento.

El ensayo que comenzó en agosto involucró a poco más de 500 personas que fueron a las salas de emergencia pero no necesitaron ser hospitalizadas.

Las personas elegidas para el estudio también tenían factores de riesgo como obesidad, hipertensión presión, diabetes o problemas cardíacos.

Algunos de ellos recibieron el tratamiento con plasma sanguíneo de personas que tenían COVID y lo superaron y otros recibieron un placebo.

Los médicos observaron cuántos necesitaban atención adicional o hospitalización absoluta, o que fallecieron, en los 15 días posteriores al tratamiento.

Un grupo independiente de expertos determinó que, si bien la intervención con plasma de convaleciente no causó daño, era poco probable que beneficiara a los pacientes, los Institutos Nacionales de Health dijo.

El plasma convaleciente es la parte líquida de la sangre de un paciente con COVID que se recuperó. Contiene anticuerpos producidos por el cuerpo después de ser infectado.

A fines de octubre, un estudio realizado en India y publicado en la revista médica BMJ dijo que el tratamiento ofrecía una efectividad limitada.

No redujo la mortalidad ni evitó que las personas con síntomas moderados de COVID desarrollaran un caso grave.

Más de 100 000 personas han recibido el tratamiento en los EE. UU. desde el comienzo de la pandemia y muchas más en otras partes del mundo. dijo el NIH.

A fines de agosto, ante la solicitud persistente del entonces presidente Donald Trump, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. otorgó una autorización de emergencia para transfusiones de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de COVID a personas hospitalizadas con el enfermedad.

El entonces jefe de la FDA, Stephen Hahn, reconoció un error en una conferencia de prensa con Trump, diciendo que había citado cifras que sobreestimaban los beneficios del tratamiento.

La La FDA restringió recientemente su autorización de emergencia al uso de plasma en ly con una alta concentración de anticuerpos y para pacientes hospitalizados con etapas tempranas de COVID o con una capacidad limitada para producir anticuerpos.

Explore más

Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Información de la revista: British Medical Journal (BMJ)

2021 AFP

Cita: EE. UU. detiene los ensayos de transfusiones de plasma para pacientes con COVID (3 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-halts-trials-plasma- transfusiones-covid.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.