El ensayo clínico respalda la nueva prueba rápida de antígeno autoadministrada
Crédito: Paul Joseph
Cuando se trata de COVID-19, es difícil encontrar tranquilidad.
Pero gracias a una nueva investigación recopilada con datos del primer estudio clínico en el campus de la UBC, pronto estará disponible en Canadá una nueva prueba rápida de antígeno autoadministrada. Es una herramienta que podría ayudar a combatir la creciente incertidumbre, prevenir la transmisión y potencialmente salvar vidas.
La investigación fue utilizada por Roche Diagnostics, con sede en Quebec, en acuerdo con SD Biosensor Inc. para validar aún más un nuevo SARS-CoV- 2 Antigen Self Test Nasal, que permite a los usuarios obtener los resultados de la prueba en casa en unos 15 minutos.
La investigadora principal, la Dra. Sabrina Wong, y otros investigadores, incluidos los investigadores, el Dr. Marc Romney y el Dr. Don Sin de UBC y Providence Health y la Dra. Kristen Haase de la UBC encuestaron a 689 participantes en el campus de la UBC en Vancouver. Fue parte de un estudio más grande que analizó la efectividad de la autoadministración de pruebas rápidas de antígenos entre adultos asintomáticos en Canadá.
En esta sesión de preguntas y respuestas, la profesora y directora asociada de la escuela de enfermería de la UBC, la Dra. Wong comparte más.
¿Qué es una prueba rápida de antígeno?
Una prueba rápida de antígeno es una herramienta rápida y fácil para detectar si alguien tiene una carga viral alta de SARS-CoV-2, lo que significa es probable que transmitan el virus a otra persona. Este tipo de prueba de detección tiene como objetivo identificar a las personas infectadas que actualmente no muestran síntomas pero que pueden ser contagiosas, de modo que se puedan tomar medidas para prevenir la transmisión.
¿En qué se diferencia esta nueva prueba de otras?
La Roche SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal es una de las pocas pruebas rápidas de antígeno aprobadas para autodiagnóstico entre personas sintomáticas y asintomáticas.
Tiene una vida útil de 24 meses y utiliza un hisopo nasal para recolectar la muestra. Esto significa que la prueba puede estar ampliamente disponible en supermercados, farmacias, etc. Esto también significa que los gobiernos federal, provincial y territorial ahora pueden adquirir esta prueba rápida y distribuirla a los canadienses donde hay mayores riesgos y aquellos que no pueden comprarla.
¿Cómo contribuyó la investigación de la UBC?
UBC realizó el estudio clínico con dos objetivos principales: probar la autoadministración de una autoprueba nasal del antígeno del SARS-CoV-2 en comparación con la aplicación de esta misma prueba por parte de un profesional de la salud capacitado, y examinar la sensibilidad y la especificidad de la prueba en la detección de infecciones entre una población asintomática.
Encontramos que los resultados de la autoprueba en comparación con los del profesional de la salud arrojaron resultados casi idénticos. También demostramos que este método tiene una sensibilidad aceptable (94,9 por ciento) en comparación con la prueba PCR que detecta el material genético del virus.
¿Qué más encontró a través del estudio piloto de UBC?
La lección más importante es que las personas tienden a meterse el hisopo nasal demasiado adentro de la nariz. El hisopo nasal está destinado a obtener células de la mucosa justo dentro de la fosa nasal, por lo que no es necesario introducirlo demasiado.
Otra conclusión es que las pruebas rápidas son una capa adicional de protección para las personas, las organizaciones y los sistemas. Se puede empoderar a las personas para que se protejan a sí mismas y a los demás ayudando a detener la transmisión en el futuro. La mayoría de las personas no propagaría una enfermedad infecciosa a sabiendas.
¿Por qué es importante esta aprobación para los canadienses?
En Columbia Británica y en la mayor parte de Canadá hemos tardado mucho en adoptar las pruebas rápidas de antígenos. Como sociedad hemos adoptado muchas herramientas que antes hubieran sido impensables: Mascarillas, distanciamiento físico y social y múltiples vacunas. Sin embargo, pocos habitantes de Columbia Británica tienen acceso a estas pruebas de detección simples pero esenciales.
COVID-19 ha interrumpido nuestra vida diaria durante casi 21 meses. Inicialmente, la «línea de meta» era la vacunación, pero con el surgimiento de esta última variante y la quinta ola pendiente, esa línea de meta sigue avanzando.
Las pruebas rápidas brindan tranquilidad a las personas y sus contactos, pero es solo una capa de protección y debe usarse con otras medidas preventivas, incluido el distanciamiento físico, las máscaras y la vacunación.
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Pruebas de COVID-19 en el hogar Proporcionado por la Universidad de Columbia Británica Cita: El ensayo clínico respalda la nueva prueba rápida de antígeno autoadministrada (23 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-clinical-trial-self-administered-rapid-antigen.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.