El hallazgo de cáncer en la sangre genera nuevas esperanzas de tratamiento
Crédito: Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer
La nueva investigación de QIMR Berghofer ha identificado cómo un cambio genético temprano en las células de la sangre y la médula ósea allana el camino para el desarrollo de algunos tipos de cáncer de la sangre.
El descubrimiento proporciona un nuevo objetivo para el tratamiento del síndrome mielodisplásico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (AML) de los cánceres de la sangre. El SMD suele ser un cáncer precursor de la LMA, una forma muy agresiva de leucemia.
Los resultados de la investigación se publicarán hoy en la prestigiosa revista internacional Nature Communications.
El investigador principal y director del Programa de Cáncer del Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer, el profesor asociado Steven Lane, dijo que su equipo diseñó el factor de transcripción Cdx2 en células sanguíneas normales de ratón, y esto resultó en el desarrollo de MDS y AML.
«Descubrimos que Cdx2 secuestra y corrompe cómo se comportan otros genes en las células de la sangre y la médula ósea. Siembra las semillas de la vulnerabilidad que luego permite el desarrollo de otras mutaciones genéticas que conducen al cáncer», dijo el profesor Lane.
«Es un proceso gradual que refleja fielmente la progresión de MDS humanos a AML, donde se producen mutaciones genéticas en las células madre de la sangre y la médula ósea y estas células inmaduras se convierten en un reservorio de leucemia.
«Cdx2 no suele estar presente en la formación normal de sangre, por lo que nuestro estudio en ratones mostró que su presencia en la etapa temprana de desarrollo de células madre era el probable impulsor de la leucemia.
«Es posible que centrarse en los procesos tempranos que conducen a SMD en los pacientes podría prevenir la adquisición de otras mutaciones que conducen a leucemia aguda».
Como parte del estudio, los investigadores también probaron cómo el fármaco antileucémico azacitidina existente afectaba al gen Cdx2.
El profesor asociado Lane, que también es hematólogo clínico en Royal Brisbane and Women’s Hospital, dijo que la azacitidina actualmente está financiada por el Plan de Beneficios Farmacéuticos para el tratamiento de MDS.
«Descubrimos que reducir la dosis del medicamento y administrarlo durante un período de tiempo más largo era más eficaz para eliminar las células Cdx2 y las células leucémicas que el régimen de tratamiento estándar que proporciona dosis altas de azacitidina a intervalos intermitentes», dijo.
«Existe una nueva forma oral de azacitidina que podría ser más adecuado a la dosis más baja, extende d régimen de tratamiento, pero se necesitarán más pruebas para determinar su eficacia en los pacientes».
Según la Leukemia Foundation, el MDS es un cáncer de la sangre común en pacientes mayores de 60 años. Puede afectar a los niños, pero es menos común en los grupos de edad más jóvenes. Puede convertirse en AML, que es un tipo raro de leucemia que representa el 0,8 % de los cánceres diagnosticados y es difícil de tratar.
La investigación fue financiada por el Fondo Nacional de Investigación Médica y de Salud de Australia y la Fundación contra la Leucemia de Australia. La empresa Celgenea Bristol-Myers Squibb suministró azacitidina y proporcionó financiación adicional para la investigación del estudio.
- El SMD afecta a entre 20 y 50 personas por cada 100 000 según la Fundación contra la Leucemia. Se desarrolla lentamente y los pacientes a menudo no muestran síntomas durante mucho tiempo.
- Alrededor de 900 australianos son diagnosticados con AML cada año. Puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en adultos mayores de 60 años. Aproximadamente 50 niños (0-14 años) son diagnosticados con AML en Australia cada año.
- Menos de una de cada cuatro personas son sigue vivo cinco años después de haber sido diagnosticado con LMA según Cancer Australia.
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Células viejas, nuevos trucos: pista importante para el diagnóstico de LMA y descubrimiento de cura Más información: Therese Vu et al. La expresión restringida de Cdx2 de células madre y progenitoras hematopoyéticas induce la transformación a mielodisplasia y leucemia aguda, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-16840-2 Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por QIMR Berghofer Medical Research Institute Cita: El hallazgo de cáncer de sangre genera nuevas esperanzas de tratamiento (2020, 15 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-blood-cancer-treatment.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.