El panel de vacunas de los CDC sopesará nuevamente la seguridad de la vacuna contra el COVID de J&J
(HealthDay)Tras los continuos informes de una condición de coagulación rara pero potencialmente mortal relacionada con la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, un panel asesor federal se reunirá el jueves a una vez sopesar de nuevo la seguridad del tiro.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), que hace recomendaciones de vacunas a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., votará sobre «recomendaciones actualizadas para el uso» de la vacuna de dosis única, según una agenda de la reunión.
El panel de expertos escuchará información actualizada sobre la trombosis y el síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), una rara afección de la coagulación de la sangre que se ha relacionado con la vacuna de J&J, pero no con las vacunas de Pfizer o Moderna.
En una sesión informativa sobre COVID-19 el miércoles, la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, no brindó información adicional sobre el enfoque de la reunión.
«El ACIP se reúne de forma intermitente para revisar los datos de seguridad de todos de sus vacunas y espero con ansias sus discusiones mañana para [una] revisión de esos datos y cualquier recomendación que surja a partir de entonces”, dijo Walensky a CNN.
Pero una persona cercana al asunto le dijo a CNN que el voto del comité puede implicar limitar a quién se recomienda obtener la vacuna.
La fuente dijo que es posible que los CDC recomienden el uso de la vacuna en mujeres menores de 50 años. El TTS es muy raro. Las mujeres de 30 a 49 años han visto las tasas más altas de este tipo de coágulo de sangre, pero a veces ha ocurrido en mujeres mayores y en hombres.
«Creo que una buena parte de la discusión será sobre J&J, ¿necesitamos usar este en absoluto ya que tenemos muchos de los otros, o, si se usa, ¿debería enfocarse en ciertas poblaciones?» la persona le dijo a CNN. «Podríamos simplemente sacar a J&J de la mesa y hacerlo bien en este país».
Hasta ahora, alrededor de 16 millones de personas han sido vacunadas por completo con la vacuna J&J en los Estados Unidos, en comparación con alrededor de 73 millones con Moderna y más de 113 millones con Pfizer.
En este momento, la vacuna J&J está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años, y se puede usar como vacuna de refuerzo para adultos completamente vacunados con J&J, Pfizer o Moderna. vacunas.
Pero el martes, la FDA intervino en la vacuna y dijo que las personas con antecedentes de TTS no deberían recibir la vacuna J&J.
«No debe recibir la vacuna Janssen COVID -19 Vacuna si tuvo una reacción alérgica grave después de una dosis anterior de esta vacuna; tuvo una reacción alérgica grave a cualquier componente de esta vacuna; tuvo un coágulo de sangre junto con un nivel bajo de plaquetas [células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a detener el sangrado ] después de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen o después de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca [no autorizada ni aprobada en los Estados Unidos]», dijo la agencia en una hoja informativa actualizada para los receptores de la vacuna y los cuidadores.
Los problemas de coagulación con la vacuna J&J surgieron por primera vez en abril, cuando los primeros informes de TTS provocaron una breve pausa en el uso de la vacuna. El CDC ha seguido monitoreando los casos de TTS vinculados a la vacuna desde entonces. En un informe de noviembre publicado en un servidor de preimpresión, surgieron 52 informes confirmados de TTS entre los más de 16,4 millones de estadounidenses que habían recibido dosis de la vacuna J&J.
Tanto los CDC como la FDA han dicho que las personas que reciben la vacuna J&J, en particular las mujeres menores de 50 años, deben estar atentas a los síntomas una o dos semanas después de la inyección, que incluyen dolores de cabeza intensos o persistentes o visión borrosa; dificultad para respirar; Dolor de pecho; hinchazón de la pierna; dolor abdominal persistente; o moretones fáciles o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel más allá del sitio de la inyección. Si se desarrolla alguno de esos síntomas, las personas deben buscar atención médica de inmediato.
Jake Sargent, vocero de Johnson & Johnson, le dijo al Washington Post que la hoja informativa actualizada de la compañía incluye la información más reciente de la FDA sobre el condición rara.
«Estamos comprometidos a comprender y comunicar todos los riesgos conocidos, incluidos los eventos raros de [la condición de coágulo de sangre], y apoyamos firmemente la concienciación sobre los signos y síntomas de este evento raro», dijo. dijo.
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J&J pedirá a la FDA que apruebe su vacuna de refuerzo COVID Más información: Visite los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. para obtener más información sobre el perfil de seguridad de la vacuna J&J.
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Cita: Panel de vacunas de los CDC para sopesar nuevamente la seguridad de la inyección J&J COVID (2021, 16 de diciembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-12-cdc -vaccine-panel-safety-jj.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.