El regulador de la UE decidirá sobre la vacuna J&J de una sola inyección la próxima semana

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La Agencia Europea de Medicamentos dijo el martes que decidirá si autoriza la vacuna contra el coronavirus de una sola inyección de Johnson & Johnson para la UE el 11 de marzo.

Si es aprobada por el regulador con sede en Ámsterdam, la vacuna sería la cuarta en obtener luz verde para el bloque de 27 naciones, en un impulso para su programa de vacunación de inicio lento.

«Se esperaba que el comité de medicamentos humanos de EMA emitiera su recomendación para la vacuna contra el COVID-19 de Janssen el 11 de marzo» en una reunión especial, dijo el organismo de control en Twitter.

Janssen-Cilag es la filial europea del gigante farmacéutico estadounidense J&J.

La EMA había dicho anteriormente que esperaba tomar una decisión a mediados de marzo, después de que Johnson & Johnson solicitara la aprobación. el 16 de febrero.

La UE ha aprobado hasta ahora tres vacunas: Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford.

Pero la J&J sería la primera que requiere una sola inyección como opuesto a dos inyecciones, además de ser más fácil de almacenar.

La inyección de Johnson & Johnson parece menos protectora que los regímenes de Pfizer y Moderna, que tienen una eficacia de alrededor del 95 por ciento contra todas las formas de COVID-19 de la clásica cepa de coronavirus.

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2021 AFP

Cita: El regulador de la UE decidirá sobre la vacuna J&J de una sola inyección la próxima semana (2 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-eu-one-shot-jj-vaccine-week.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.