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Estudio identifica nuevo mecanismo de protección en cáncer de mama

Estudio identifica nuevo mecanismo de protección en cáncer de mama

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Investigadores del Instituto Karolinska en Suecia han identificado una proteína que protege contra el crecimiento de tumores de mama y que puede vincularse con un mejor pronóstico en pacientes con cáncer de mama . Los resultados, que se publican en la revista Nature Communications, pueden contribuir al desarrollo de nuevas terapias para formas de cáncer de mama difíciles de tratar.

El cáncer de mama afecta aproximadamente al 10 % de las mujeres durante su vida y es una carga médica y social importante. Hay menos opciones de tratamiento disponibles para los cánceres de mama ER negativos, que carecen de receptores de estrógeno (ER) y, por lo tanto, no responden a la terapia hormonal. Particularmente difíciles de tratar son los llamados cánceres de mama triple negativos, que no solo carecen de ER, sino también del receptor de progesterona y del receptor HER2.

«Identificación de nuevos mecanismos moleculares que regulan el crecimiento del cáncer de mama ER-negativo». el cáncer está justificado, ya que estos mecanismos pueden representar objetivos terapéuticos novedosos», dice Per Uhln, profesor del Departamento de Bioquímica y Biofísica Médica del Instituto Karolinska.

El profesor Uhln y sus colegas han identificado un mecanismo novedoso mediante el cual el La proteína ubicua GIT1 regula la llamada señalización de Notch, lo que afecta el inicio y el crecimiento del cáncer de mama ER-negativo.

Asociado con un mejor pronóstico

Estudios de células tumorales de pacientes con cáncer de mama demostraron que altos niveles de GIT1 inhibían la señalización de Notch y protegían contra el crecimiento tumoral, mientras que bajos niveles de GIT1 aumentaban el crecimiento tumoral. Los tumores de mama ER negativos de pacientes tenían niveles más bajos de GIT1 que los tumores de mama ER positivos. Los resultados también mostraron que las pacientes con cáncer de mama ER-negativo con niveles altos de GIT1 tienen un mejor pronóstico que aquellas con niveles bajos.

La señalización de Notch es un mecanismo de comunicación célula-célula conservado evolutivamente que se ha demostrado que regula decisiones sobre el destino celular en la mayoría de los órganos del cuerpo y en diferentes etapas durante el desarrollo celular. La señalización hiperactiva de Notch en pacientes con cáncer de mama se ha relacionado previamente con un peor pronóstico.

«Nuestros resultados brindan información importante sobre un mecanismo que controla la iniciación y el crecimiento de los tumores de mama», dice el profesor Uhln. «Esperamos que estos hallazgos sirvan de base para el desarrollo de nuevas terapias para pacientes con cáncer de mama difícil de tratar».

Colaboración con la clínica

Su grupo de investigación está colaborando activamente con los médicos que tratan a pacientes con cáncer se centren en temas de investigación que son cruciales para el tratamiento de los pacientes.

«Queremos realizar investigaciones que puedan beneficiar a los pacientes con enfermedades graves», dice el profesor Uhln. «En Karolinska Institutet, contamos con herramientas y equipos de última generación que pueden impulsar el desarrollo de nuevas terapias».

Explorar más

Identificada la molécula clave responsable del mal pronóstico del cáncer de mama Más información: Songbai Zhang et al, GIT1 protege contra el crecimiento del cáncer de mama a través de la regulación negativa de Notch, Nature Communications (2022) ). DOI: 10.1038/s41467-022-28631-y Información de la revista: Nature Communications

Proporcionado por Karolinska Institutet Cita: El estudio identifica un nuevo mecanismo de protección en el cáncer de mama (2022) , 22 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-mechanism-breast-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.