Estudio muestra que las vacunas pueden proteger contra nuevas cepas de COVID-19, y tal vez contra el resfriado común
Micrografía electrónica de transmisión de partículas del virus SARS-CoV-2, aisladas de un paciente. Imagen capturada y coloreada en el Centro de Investigación Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. Crédito: NIAID
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins Medicine proporciona evidencia de que las células del sistema inmunitario de linfocitos T CD4+, también conocidas como células T auxiliares, son producidas por personas que han recibido cualquiera de las dos vacunas de ARN mensajero (ARNm) para el COVID-19 causado por la La cepa SARS-CoV-2 original también reconocerá las variantes mutantes del coronavirus que se están convirtiendo rápidamente en los tipos dominantes en todo el mundo.
Los investigadores dicen que esto sugiere que las respuestas de las células T provocadas o mejoradas por las vacunas deberían poder controlar las variantes actuales del SARS-CoV-2 sin necesidad de actualizarlas o modificarlas. También encontraron que las mismas células T pueden brindar cierta protección contra otro miembro de la familia de coronavirus que es responsable de un tipo de resfriado común.
Los hallazgos se informaron el 6 de abril de 2021 en el Journal of Investigación clínica.
Las células T CD4+ reciben su apodo de «ayudantes» porque ayudan a otro tipo de célula inmunitaria, el linfocito B (célula B), a responder a las proteínas de superficie, antígenos de células infectadas por invasores que incluyen virus como SARS-CoV-2. Activadas por los linfocitos T CD4+, los linfocitos B inmaduros se convierten en células plasmáticas que producen anticuerpos para marcar las células infectadas para eliminarlas del cuerpo o en células de memoria que «recuerdan» la bioquímica del antígeno para una respuesta más rápida a futuras infecciones.
En el caso del SARS-CoV-2, el antígeno es la proteína que forma las púas que sobresalen de la superficie del virus. Las vacunas de ARNm, conocidas por los nombres de sus fabricantes, Pfizer-BioNTech y Moderna, brindan instrucciones genéticas al sistema inmunitario de una persona vacunada para reconocer la proteína de pico y comenzar la producción de anticuerpos contra el SARS-CoV-2.
Las células T CD4+ también envían mensajeros químicos que atraen otro tipo de célula T conocida como célula T CD8+ (o «célula T asesina») para que las células infectadas por el virus puedan eliminarse.
Para llevar a cabo su estudio de células T auxiliares, el Los investigadores evaluaron muestras de sangre de 30 trabajadores de la salud sanos y donantes de laboratorio que no habían dado positivo previamente por SARS-CoV-2, tanto antes como después de dos dosis de una vacuna de ARNm de COVID-19. Los participantes, 12 mujeres y 18 hombres, tenían entre 20 y 59 años de edad.
Se analizaron las respuestas de las células T CD4+ extraídas de las muestras de sangre a varios componentes (fragmentos de proteína conocidos como péptidos) del original. proteína de punta de la cepa SARS-CoV-2 y tres coronavirus del resfriado común.
Los investigadores descubrieron que los receptores de la vacuna, como se esperaba, tenían respuestas amplias de células T a los péptidos de punta de la cepa original SARS-CoV-2.
«Identificamos 23 péptidos distintos dirigidos a células T, de los cuales solo cuatro parecen afectados por las mutaciones que crearon las variantes de coronavirus vistas por primera vez en el Reino Unido y Sudáfrica», dice el autor principal del estudio, Joel Blankson, MD, Ph.D. , profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. «Eso significa que los otros 19 péptidos son los mismos en el SARS-CoV-2 original y en las cepas más nuevas, por lo que las vacunas de ARNm deberían inducir células T que respondan bien a las variantes».
Blankson dice que esto es importante porque estudios previos mostraron que los anticuerpos no reconocen las variantes del SARS-CoV-2 tan bien como las células T CD4+.
«Entonces, las células T pueden ayudar a prevenir que las variantes del virus causen COVID-19 grave». incluso si los anticuerpos no impiden que infecten a una persona», explica.
Cuando los investigadores observaron la respuesta de las células T inducida por la vacuna a las proteínas de punta de tres coronavirus del resfriado común, vieron una aumento de tres veces para uno, HCoV-NL63, pero no para los otros dos.
«Se necesitan más estudios para determinar por qué ocurrió esto», dice Blankson. «Sospechamos que el HCoV-NL63 puede tener más epítopos [péptidos que provocan una respuesta inmunitaria] en común con el SARS-CoV-2 que los otros coronavirus del resfriado común».
En un estudio reciente y relacionado, Blankson y los colegas de Johns Hopkins Medicine analizaron la sangre de pacientes convalecientes que se habían recuperado de una infección por SARS-CoV-2 e identificaron los receptores únicos en las células T CD4+ de memoria que reconocen las proteínas de punta tanto de la cepa original de SARS-CoV-2 como de cuatro coronavirus del resfriado común.
Blankson dice que la caracterización de estos receptores de células T puede ser útil para guiar el desarrollo de futuras vacunas para una variedad de coronavirus.
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Las células T reconocen variantes recientes del SARS-CoV-2 Más información: Bezawit A. Woldemeskel et al. Las vacunas de ARNm de SARS-CoV-2 inducen amplias respuestas de células T CD4+ que reconocen variantes de SARS-CoV-2 y HCoV-NL63, Journal of Clinical Investigation (2021). DOI: 10.1172/JCI149335 Información de la revista: Journal of Clinical Investigation
Proporcionado por la Universidad Johns Hopkins Cita: El estudio muestra que las vacunas pueden proteger contra las nuevas cepas de COVID-19 y tal vez la resfriado común (2021, 22 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-vaccines-covid-strainsand-common-cold.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.