Estudio proporciona información sobre la base genómica de la metástasis del cáncer
Crédito: Unsplash/CC0 Dominio público
Nuevos hallazgos de investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), y publicados hoy en la revista Cell, respaldan un marco emergente en ciencia del cáncer que considera que la metástasis no es impulsada principalmente por mutaciones genéticas, sino por cambios epigenéticos que ocurren en las células cancerosas debido a sus interacciones con las células normales en el entorno circundante.
Estos nuevos datos ayudan a arrojar luz sobre los misterios que rodean la metástasis del cáncer, que causa el 90 % de las muertes por cáncer en la actualidad.
Hace casi seis años, comenzó un esfuerzo colaborativo para determinar si sería posible predecir los órganos a los que un tumor haría metástasis basándose únicamente en el perfil genómico del tumor. Específicamente, los investigadores querían saber si ciertas mutaciones o grupos de mutaciones se correlacionan con la propagación del cáncer a órganos particulares, a través de muchos tipos de cáncer diferentes.
«Si bien encontramos que algunas mutaciones genéticas son un poco más comunes en las muestras de tumores con transiciones metastásicas específicas, no encontramos ningún gen único que, cuando muta, prediga la probabilidad de metástasis de un tumor en un órgano en particular», dice Nikolaus Schultz, Ph.D., oncólogo computacional de MSK en el Departamento de Epidemiología y Bioestadística, Jefe de Conocimiento Systems en el Centro de Oncología Molecular Marie-Jose and Henry R. Kravis, y el autor principal del estudio.
Usando técnicas computacionales complejas, el equipo extrajo datos de MSK-IMPACT, una herramienta única que busca mutaciones en más de 400 genes asociados con el cáncer y ayuda a los médicos a seleccionar el tratamiento en función de una sola alteración genómica. Desde 2014, MSK ha compilado los perfiles genéticos de tumores de miles de personas, incluidos 25 000 pacientes de 50 tipos de cáncer diferentes a quienes se les secuenciaron los tumores primarios y metastásicos (que se analizaron durante este proyecto).
En el nivel más alto, los datos mostraron que la enfermedad metastásica es genómicamente diferente de la enfermedad primaria. En muchos tipos de cáncer, pero no en todos, los tumores metastásicos tienen más de lo que los genetistas llaman cambios en el número de copias de ADN en comparación con los tumores primarios. Un cambio en el número de copias de ADN ocurre cuando un segmento particular de ADN está presente en un número mayor o menor que el número normal de copias. Estos cambios en el número de copias, cuando se observaron en tumores primarios, fueron un indicador del potencial metastásico. Además, se detectaron algunas mutaciones que provocan cáncer a diferentes frecuencias en las metástasis en comparación con los tumores primarios en diferentes tipos de cáncer.
La exploración de las ramificaciones de estos datos y otros hallazgos será el enfoque del nuevo Marie-Jose de MSK. y Henry R. Kravis Cancer Ecosystems Project, anunciado hoy. Este proyecto tiene como objetivo crear una nueva generación de terapias arraigadas en la comprensión de los impulsores intrínsecos del cáncer, incluidos los genes, y los conocimientos emergentes sobre el entorno que nutre y sostiene estas células peligrosas. Este ambicioso esfuerzo de investigación y desarrollo de tecnología aborda el cáncer como una enfermedad sistémica que comienza en un solo lugar pero depende de las condiciones en todo el cuerpo para prosperar, crecer y propagarse.
En total, potencialmente hay mucha más información por descubrir en la secuenciación masiva y los datos clínicos asociados del paciente que podrían ayudar a informar las decisiones de tratamiento. Para ayudar a los investigadores a extraer estos nuevos datos para obtener información adicional, el equipo de MSK los pone a disposición del público a través del cBioPortal for Cancer Genomics en MSK-MET (Memorial Sloan Kettering-Metastatic Events and Tropisms).
«Cuando se extraen correctamente, estos datos podrían decirnos mucho más sobre el pronóstico de estos pacientes, si sus tumores harán metástasis o no, y tal vez incluso a qué tejido», dice el Dr. Schultz. «Esta información podría ayudar a determinar cómo se monitorea a estos pacientes o proporcionar información sobre los tratamientos a los que podrían ser más o menos sensibles. Creo que existe un enorme potencial para la medicina personalizada que va más allá del biomarcador único y, por lo tanto, la justificación para seguir secuenciando a más pacientes con paneles de secuenciación más amplios para aumentar nuestro poder para hacer nuevos descubrimientos».
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Los tumores de próstata creados mediante ingeniería tisular arrojan luz sobre la propagación del cáncer Más información: Bastien Nguyen et al, Caracterización genómica de patrones metastásicos a partir de la secuenciación clínica prospectiva de 25 000 pacientes, Cell (2022) ). DOI: 10.1016/j.cell.2022.01.003 Información de la revista: Cell
Proporcionado por el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering Cita: El estudio proporciona información sobre la base genómica de metástasis del cáncer (2022, 3 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-insights-genomic-basis-cancer-metastasis.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.