Gilead Sciences exporta remdesivir, dice el director ejecutivo
Daniel O’Day, director ejecutivo de Gillead Sciences Inc.
El jefe del fabricante de remdesivir, un antiviral que ha demostrado reducir los tiempos de recuperación en pacientes con COVID-19, dijo el domingo que el La compañía ha estado exportando el medicamento y lo está poniendo a disposición de los pacientes en los Estados Unidos a través del gobierno de los Estados Unidos.
El CEO de Gilead Sciences, Daniel O’Day, dijo que la compañía está donando todo su suministro existente del medicamento 1,5 millones de viales, suficiente para tratar de 100 000 a 200 000 pacientes.
«Hemos estado exportando para ensayos clínicos y para uso compasivo, miles de cursos de tratamiento», dijo O’Day en «Face the Nation» de CBS.
«Y nuestra colaboración con el gobierno ha sido tal, hemos sido muy transparentes con ellos aquí en los Estados Unidos y tenemos una buena relación sobre la asignación futura».
Reguladores estadounidenses el viernes autorizó el fármaco experimental para uso de emergencia contra el COVID-19 después de que un importante ensayo clínico mostrara que acortaba en un tercio el tiempo de recuperación en algunos pacientes con coronavirus.
Es el primer medicamento que muestra resultados beneficiosos en tratando el COVID-19 desde que surgió el nuevo coronavirus en China a fines del año pasado.
O’Day dijo que el gobierno de los EE. UU. determinará cómo se asigna el medicamento en los Estados Unidos en función de dónde más se necesite.
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«Comenzarán a enviar decenas de miles de cursos de tratamiento a principios de esta semana y ajustarán eso a medida que la epidemia cambie y evolucione en diferentes partes y ciudades aquí en los Estados Unidos», dijo.
O’Day dijo que habrá un suministro significativamente mayor de remdesivir en la segunda mitad del año.
Mientras tanto, a la compañía no se le ha prohibido exportar el medicamento, dijo.
«En términos de la cuestión de la asignación, creo que estamos alineados con el gobierno de los EE. pacientes aquí en los Estados Unidos, y luego poder asegurarnos también como una compañía global con sede en los Estados Unidos que podemos servir a otros países», dijo.
«Hemos tenido muy buenos dialoga con el gobierno y va bien».
Remdesivir, que se administra por inyección, ya estaba disponible para algunos pacientes que se inscribieron en ensayos clínicos, o que lo buscaron sobre la base de un «uso compasivo».
La autorización de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos permite que se distribuya mucho más y se use tanto en adultos como en niños hospitalizados con una forma grave de COVID-19.
La FDA define grave como tener niveles bajos de oxígeno en la sangre , que requieren terapia de oxígeno, o estar en un ventilador.
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2020 AFP
Cita: Gilead Sciences exportando remdesivir, dice el CEO (2020, 3 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-gilead-sciences-exporting-remdesivir-ceo.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.