Identificación de nuevos objetivos farmacológicos para el neuroblastoma del cáncer infantil
Crédito: CC0 Public Domain
El estudio de una sola célula más grande hasta la fecha del cáncer infantil, el neuroblastoma, ha respondido preguntas importantes sobre la génesis de la enfermedad. Los investigadores del Instituto Wellcome Sanger, el Hospital Great Ormond Street (GOSH) y el Centro Princess Mxima de Oncología Pediátrica descubrieron que todos los neuroblastomas surgen de un solo tipo de célula embrionaria llamada simpatoblastos.
El estudio, publicado hoy en Science Advances, trató de comprender por qué los neuroblastomas varían en gravedad, algunos son fáciles de tratar y otros tienen tasas de supervivencia a cinco años relativamente bajas. El hecho de que todos los neuroblastomas surjan de los simpatoblastos los convierte en un objetivo farmacológico atractivo, porque estas células solo existen en el tumor después del nacimiento del niño.
El neuroblastoma es un cáncer raro que generalmente afecta a niños menores de cinco años. Comienza en el abdomen, generalmente en las glándulas suprarrenales, glándulas productoras de hormonas por encima de los riñones. El neuroblastoma es notable porque su gravedad puede variar mucho entre los individuos. En algunos niños el cáncer desaparecerá sin tratamiento, mientras que en otros el cáncer es implacable. La tasa de supervivencia de cinco años para el neuroblastoma es una de las más bajas de todos los cánceres infantiles.
Esta perspectiva variada llevó a los investigadores a preguntarse si el rango de gravedad podría ser causado por neuroblastomas que surgen de diferentes tipos de células en diferentes etapas del desarrollo del niño en el útero. Esto fue posible gracias al advenimiento de la secuenciación de ARNm de células individuales, una tecnología de alta resolución que puede identificar diferentes tipos de células presentes en un tejido según los genes expresados por células individuales.
En este estudio, la expresión génica de 19 723 células cancerosas se analizó y comparó con una referencia de 57 972 células suprarrenales en desarrollo con la esperanza de identificar los tipos de células de los que surgen los neuroblastomas y encontrar nuevos objetivos de tratamiento.
Dr. Jan Molenaar, autor principal del estudio del Centro Princess Mxima de Oncología Pediátrica en los Países Bajos, dijo: «Lo más sorprendente de nuestros hallazgos es que, a pesar de la gran diversidad del comportamiento clínico del neuroblastoma, existe un tipo de célula de neuroblastoma general. que se encuentra en todos los pacientes. La identificación de los simpatoblastos como la raíz de todos los neuroblastomas es un paso importante para comprender cómo se desarrolla la enfermedad y, con suerte, cómo podemos tratarla».
Actualmente, muchos tratamientos contra el cáncer causar efectos secundarios graves para el paciente. Pero en los últimos años, los avances tecnológicos han acelerado el desarrollo de fármacos al permitir que los investigadores identifiquen las diferencias entre los procesos biológicos, como la expresión de un gen particular, dentro de las células humanas sanas y aquellas dentro de las cancerosas. Estas diferencias se pueden aprovechar para atacar las células cancerosas sin afectar las células sanas del paciente.
La presencia de simpatoblastos, un tipo de célula de desarrollo que normalmente no se encuentra en los niños después de nacer, lo convierte en un objetivo farmacológico prometedor para el tratamiento del neuroblastoma.
Dr. Karin Straathof, autora principal del estudio del Hospital Great Ormond Street, dijo: «El neuroblastoma es un cáncer inusual en el que algunos tumores se resuelven sin intervención, pero la enfermedad aún tiene una de las tasas de supervivencia a cinco años más bajas de cualquier cáncer infantil». «Este estudio llena lagunas importantes en nuestro conocimiento sobre qué son las células de neuroblastoma y reveló objetivos de tratamiento novedosos. Mi esperanza es que se puedan desarrollar terapias nuevas y menos intrusivas dirigidas a los simpatoblastos, un tipo de célula de desarrollo que existe solo en los tumores de neuroblastoma después del nacimiento de un niño». .»
Además de facilitar el descubrimiento de los simpatoblastos como la raíz del neuroblastoma, el mapa de referencia unicelular de la glándula suprarrenal en desarrollo también contribuirá al proyecto Human Cell Atlas. El proyecto tiene como objetivo crear mapas de referencia integrales de todos los tipos de células humanas, las unidades fundamentales de la vida, como base para comprender la salud humana y diagnosticar, monitorear y tratar enfermedades.
Dr. Sam Behjati, autor principal del estudio del Instituto Wellcome Sanger y los Hospitales de la Universidad de Cambridge, dijo: «Nuestro estudio muestra el poder de observar células cancerosas infantiles individuales para revelar no solo una, sino una plétora de ideas de tratamiento novedosas. Esto plantea la emocionante perspectiva de que un atlas de una sola célula de todos los tipos de tumores pediátricos pueda transformar nuestra comprensión del cáncer infantil».
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La nueva inmunoterapia se muestra prometedora contra el cáncer infantil raro Más información: «Las comparaciones de ARNm de tumor con una sola célula normal revelan una célula cancerosa de panneuroblastoma» Science Advances (2021). DOI: 10.1126/sciadv.abd3311 Información de la revista: Science Advances
Proporcionado por Wellcome Trust Sanger Institute Cita: Identificados nuevos objetivos farmacológicos para el neuroblastoma del cáncer infantil (febrero de 2021 5) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-drug-childhood-cancer-neuroblastoma.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.