La agencia de la UE se reunirá el jueves por las preocupaciones de AstraZeneca
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La Agencia Europea de Medicamentos anunció una reunión especial el jueves para decidir sobre «acciones adicionales» sobre la vacuna de AstraZeneca, pero agregó que los beneficios de la inyección aún superaba los riesgos.
Después de que varios países más, incluidos Francia y Alemania, suspendieran el uso de la vacuna por temor a los coágulos de sangre, la EMA dijo que su comité de seguridad «revisaría más la información» sobre la vacuna el martes.
La agencia con sede en Ámsterdam El regulador «ha convocado una reunión extraordinaria el jueves 18 de marzo para concluir sobre la información recopilada y cualquier acción adicional que deba tomarse», agregó en un comunicado.
El presidente francés, Emmanuel Macron, había dicho anteriormente que esperaba el anuncio de la EMA sobre la revisión de la declaración de AstraZeneca el martes.
El organismo de control dijo que todavía creía que la vacuna británico-sueca era segura de usar.
«La EMA actualmente mantiene la opinión que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca en la prevención de la COVID-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios», dijo el comunicado del lunes.
Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA había dicho anteriormente al comité de salud del Parlamento Europeo tee: «Estamos analizando todos los datos, particularmente los casos fatales que se han informado».
Pero dijo que la agencia «no verá ningún problema en continuar con la campaña de vacunación con esta vacuna».
Los presuntos efectos secundarios incluían coágulos de sangre, con algunos casos que involucraban «características inusuales» como un bajo número de plaquetas, células sanguíneas que ayudan a la coagulación, dijo la EMA.
Pero la EMA dijo que estos había ocurrido en «un número muy pequeño de personas que recibieron la vacuna».
«Muchos miles de personas desarrollan coágulos de sangre anualmente en la UE por diferentes razones», agregó.
» La cantidad de eventos tromboembólicos en general en las personas vacunadas no parece ser mayor que la observada en la población general».
El organismo de control está trabajando en estrecha colaboración con AstraZeneca, expertos en trastornos de la sangre y otras autoridades sanitarias, incluida Gran Bretaña «con sede en en su experiencia con alrededor de 11 millones de dosis administradas de la vacuna», dijo.
La EMA había estado trabajando en el tema durante el fin de semana y el «análisis riguroso» de los casos continuaría en los próximos días antes de la reunión especial, agregó.
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2021 AFP
Cita: La agencia de la UE se reunirá el jueves sobre las preocupaciones de AstraZeneca (2021 , 15 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-eu-agency-thursday-astrazeneca.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.