La FDA puede limitar el uso de dos tratamientos con anticuerpos contra el COVID
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. pronto podría reducir el uso de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales que no parecen funcionar contra la variante altamente contagiosa de Omicron.
Los tratamientos realizados por Regeneron y Eli Lilly funcionaron bien contra variantes anteriores, pero solo la terapia de anticuerpos de GlaxoSmithKline se ha mantenido fuerte contra Omicron.
La semana pasada, los Institutos Nacionales de Salud actualizaron sus pautas para recomendar a las clínicas que no usando estos tratamientos en pacientes con COVID-19 de leve a moderado debido a su eficacia disminuida.
Mientras tanto, altos funcionarios de salud de la administración Biden han llamado a los gobernadores y funcionarios de salud estatales para instarles a no usar Regeneron y Los cócteles de anticuerpos de Lilly ya que la variante Omicron ahora representa más del 99 % de los casos en EE. UU., dijo a CNN un alto funcionario con conocimiento del proceso.
Pero algunos gobernadores no están prestando atención a ese consejo. En las últimas dos semanas, los estados han distribuido casi 110 000 dosis de los tratamientos Lily y Regeneron, según una base de datos federal mantenida por el Departamento de Salud y Servicios Humanos, informó CNN.
A principios de este mes, el gobernador de Florida Ron DeSantis criticó a la administración de Biden por detener los envíos de anticuerpos monoclonales y ha presionado para que el tratamiento siga estando ampliamente disponible en su estado. Durante una conferencia de prensa el 3 de enero, DeSantis afirmó que su administración había visto que los tratamientos funcionaban en pacientes con Omicron, informó CNN. Se usaron casi 13,000 dosis de Regeneron en Florida durante las últimas dos semanas, más que cualquier otro estado combinado.
«Omicron no es la única variante que existe», dijo DeSantis. «Y es algo que en realidad hemos visto aplicado con pacientes de Omicron y hemos visto que los síntomas se resolvieron».
Pero el propio Regeneron ha declarado que su tratamiento con anticuerpos monoclonales, conocido como REGEN-COV, ahora es ineficaz contra el Variante Omicron.
Aún así, DeSantis ha hecho de los anticuerpos monoclonales una piedra angular de su respuesta a los aumentos repentinos de casos de coronavirus en su estado, a menudo impulsando el tratamiento con más vigor que las vacunas. El verano pasado, presentó clínicas donde las personas pueden recibir el tratamiento justo después de que aparecen los síntomas o hay exposición a alguien con COVID-19.
Otros gobernadores han seguido su ejemplo: el año pasado, el gobernador de Texas, Greg Abbott, abrió «centros de infusión» donde los pacientes con COVID-positivo podían recibir tratamientos con anticuerpos monoclonales. Abbott mismo recibió el tratamiento de Regeneron cuando dio positivo por coronavirus en agosto, cuando la variante Delta era predominante, informó CNN.
Después de que la variante Omicron se detectó por primera vez en los Estados Unidos a principios de diciembre, el La administración de Biden continuó enviando los tratamientos Regeneron y Lily, mientras que Delta siguió siendo una variante amenazante. Pero con Omicron dominando ahora, los funcionarios federales esperaban que la mayoría de los estados dejaran de usar los tratamientos, dijo un alto funcionario a CNN.
En cambio, la administración de Biden ha presionado por otros tratamientos que han demostrado una mayor efectividad contra la variante de Omicron. , incluidas las píldoras antivirales de Pfizer y Merck, el tratamiento con anticuerpos de GlaxoSmithKline y el antiviral remdesivir. El viernes, la FDA amplió el uso de remdesivir para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada a niños y personas que no están hospitalizadas.
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Regeneron dice que su cóctel de anticuerpos probablemente se debilitó por la variante de Omicron. Más información: Visite los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. para obtener más información sobre los tratamientos con anticuerpos contra la COVID.
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Cita: La FDA puede limitar el uso de dos tratamientos con anticuerpos contra la COVID (24 de enero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-01-fda-limit -covid-antibody-treatments.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.