La memoria inmunológica proporciona protección a largo plazo contra el coronavirus

Fig. 1: Características de las células T CD8+ específicas de antígeno durante las fases aguda y de memoria de la infección por SARS-CoV-2. a, Descripción general del diseño del estudio. PBMC, célula mononuclear de sangre periférica. b, Gráficos representativos de la tinción CoV2-Dex. PE, ficoeritrina. Los números en las parcelas indican el porcentaje de la población de padres. c, Frecuencia de células CoV2-Dex+ en donantes sanos y pacientes con COVID-19 durante la infección aguda y 6 meses y 1 año después de la infección. Cada punto representa un donante independiente en el momento indicado (n=10 sano, n=37 agudo, n=32 6 meses, n=29 1 año después de la infección). Se muestran los valores de P. d, Regresión lineal de la frecuencia de células CoV2-Dex+ 6 meses después de la infección en función de las frecuencias de células CoV2-Dex+ durante la infección aguda (n=11). El valor de P se calculó con la estadística t. e, Gráficos de proyección y aproximación de variedad uniforme (UMAP) de la expresión del marcador para hasta 2000 células T CD8+ de cada muestra recolectada durante la infección aguda (n=37) analizadas por citometría de flujo espectral. Las regiones con alta expresión de marcador aparecen en rojo. En la parte superior izquierda se muestra una superposición de células CoV2-Dex+ (rojas) y células T CD8+ totales (grises). f, Histogramas representativos que muestran la expresión de marcadores seleccionados en células CoV2-Dex y CoV2-Dex+. g, Frecuencia de células Ki-67+, HLA-DR+, granzima B+, CX3CR1+ y CD127+ en células CoV2-Dex (gris) y CoV2-Dex+ durante la infección aguda y 6 meses y 1 año después de la infección. El análisis se realizó en muestras pareadas de infección aguda versus 6 meses y/o 1 año después de la infección (n=28 aguda, n=24 6 meses, n=29 1 año). Las líneas grises conectan donantes individuales muestreados en diferentes momentos. Los valores de P se calcularon utilizando una prueba de WilcoxonMannWhitney en cyg y se corrigieron para comparaciones múltiples en g. Todas las pruebas se realizaron a dos caras. Crédito: DOI: 10.1038/s41586-021-04280-x

Muchas preguntas sobre cómo la exposición al SARS-CoV-2 por infección o inmunización podría resultar en una inmunidad protectora a largo plazo siguen sin respuesta. Onur Boyman, jefe del Departamento de Inmunología, y su equipo de investigación en la Universidad de Zúrich y el Hospital Universitario de Zúrich, ahora han analizado más de cerca cómo se forma esta protección de larga duración. Junto con investigadores de ETH Zurich, identificaron vías de señalización específicas que determinan cuándo las células inmunitarias se convierten en las llamadas células T de memoria.

Desde asesinos de corta duración hasta células T con memoria a largo plazo

Los anticuerpos específicos de virus producidos por las células B son insuficientes para proteger eficazmente contra el nuevo coronavirus. La respuesta inmune celular al SARS-CoV-2 es igual de importante. Aquí, las células T CD8+ específicas del virus juegan un papel crucial, ya que pueden identificar y matar las células que han sido infectadas por el virus. Estas células T citotóxicas eliminan los virus que están ocultos dentro de las células huésped y ayudan a prevenir la propagación de millones de virus recién formados. «Estas células T generalmente están activas solo por un corto tiempo y desaparecen rápidamente. Cuando se trata de establecer una inmunidad protectora a largo plazo, es importante generar células T de memoria de larga duración que se activan muy rápidamente al volver a exponerse al virus. «, explica Onur Boyman. Esta última capacidad se conoce como memoria inmunológica.

Estudios anteriores se han centrado en toda la población de células T CD8+ que se formó en respuesta al virus. Boyman y su equipo ahora han logrado rastrear clones individuales de células T CD8+ específicas del SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19, desde la infección viral aguda hasta un año después de la recuperación. Los investigadores también pudieron identificar las vías de señalización responsables de la transición de las células T CD8+ de asesinos de corta duración a células de memoria de larga duración y encontraron una firma molecular distinta.

Los mensajeros inmunitarios determinan el tipo de célula

En su estudio, los investigadores pudieron demostrar que la firma de las células T CD8+ de memoria de larga duración ya estaba presente durante la infección aguda por SARS-CoV-2 y, por lo tanto, estas células podían distinguirse de sus células de corta duración. homólogos vividos en una etapa temprana. «La firma distintiva de las células de memoria contenía señales de mensajeros inmunitarios, como los interferones, que son una parte importante de la respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2 y también contribuyen a controlar las infecciones virales», dice Onur Boyman.

La respuesta inmunitaria varía de un paciente a otro

El estudio revela la forma compleja en que no se forma y se mantiene la memoria inmunológica al isor del SARS-CoV-2. Mientras que algunas infecciones dan como resultado una memoria de células T robusta y duradera, otras no lo hacen. La firma recién identificada hace posible determinar qué tipo de infección, por ejemplo, leve o grave, sistémica o limitada a las membranas mucosas, da lugar a una inmunidad sostenida. La respuesta inmunitaria también está determinada por las vacunas, que contienen diferentes ingredientes y adyuvantes. «Si bien todos responden de manera diferente al virus o a una vacuna, la inmunidad celular juega un papel crucial en la prevención de casos graves de COVID-19 tanto en personas vacunadas como recuperadas», dice Boyman.

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Las células B necesitan la ayuda de otras células de memoria para defenderse de los virus crónicos Más información: Sarah Adamo et al, Firma de células T CD8+ de memoria de larga duración en el SARS agudo -Infección por CoV-2, Nature (2021). DOI: 10.1038/s41586-021-04280-x Información de la revista: Nature

Proporcionado por la Universidad de Zurich Cita: La memoria inmunológica brinda protección a largo plazo contra el coronavirus ( 2022, 2 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-immunological-memory-long-term-coronavirus.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.