La pausa de la vacuna J&J Covid de EE. UU. Continúa después de que los expertos aplazan la votación
Crédito: CC0 Public Domain
Una pausa en todas las vacunas de EE. UU. con la vacuna Johnson & Johnson COVID continuará durante al menos otra semana después de que los miembros de un panel de expertos convocado por el gobierno dijo el miércoles que necesitaban más tiempo para evaluar sus posibles vínculos con un trastorno de la coagulación.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) convocaron una reunión un día después de que las autoridades informaron seis casos de mujeres que desarrollaron coágulos cerebrales junto con recuentos bajos de plaquetas en la sangre, incluida una muerte, dentro de las dos semanas posteriores a que las personas recibieron la dosis única de COVID -19 vacuna.
La vacuna se administró a unos 7,2 millones de estadounidenses, y a los participantes en la reunión se les informó el miércoles que se identificó un séptimo caso que involucraba a una mujer de 28 años.
Miércoles reunión podría haber decidido si limitar la vacuna a algunos subconjuntos de la población, pero la mayoría de los miembros dijeron que aún no se sentían cómodos para hacer esa llamada sin más datos para estudiar.
«No quiero enviar el mensaje de que hay algo fundamentalmente mal con esta vacuna», dijo Beth Bell, presidenta del grupo de trabajo.
«Pero quiero ser capaz de entender y defender la decisión que he tomado en base a una cantidad razonable de datos», agregó.
La próxima reunión aún no se ha fijado, pero se espera que sea dentro de una semana o diez días.
Algunos expertos se opusieron a continuar con la pausa, por temor a que pudiera afectar de manera desproporcionada a los grupos vulnerables que son más fáciles llegar a través de una vacuna de dosis única que puede almacenarse en refrigeradores.
Pero la mayoría sintió que dada la naturaleza altamente grave de los coágulos, que pueden tener consecuencias neurológicas devastadoras incluso cuando no matan, y dado Debido a la abundancia en los Estados Unidos de otras vacunas que no tienen el mismo problema de seguridad, fue necesario realizar más estudios.
Las presentaciones revelaron que de los primeros seis casos identificados, todos eran mujeres blancas, ninguno tenía trastornos de la coagulación previamente conocidos y uno estaba usando estrógeno/progesterona, lo que se entiende como anticonceptivo oral.
La mujer que murió tenía 45 años y tres de las mujeres también tenían coágulos fuera del cerebro.
Aunque aún no se ha determinado de manera concluyente el vínculo con la vacuna, los científicos ahora tratan la inyección como el «probable causa» del trastorno, que se ha denominado «trombocitopenia inmunitaria inducida por la vacuna» o «VIIT».
Antes de la reunión, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, dijo que los síntomas son consistentes con los efectos secundarios raros de la vacuna AstraZeneca visto en Europa.
Tanto la vacuna de J&J como la de AstraZeneca se basan en la tecnología de vector de adenovirus, que ahora está bajo escrutinio.
Otras vacunas de vector de adenovirus COVID incluyen Sputnik V de Rusia y CanSino de China.
Se insta a las personas que recibieron la vacuna J&J a informar si experimentan síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar.
Mientras tanto, se les ha dicho a los médicos que no traten estos coágulos con la heparina diluyente común.
Cuatro de los seis primeros los casos fueron tratados con heparina, y esto podría haber empeorado su condición, de acuerdo con la principal hipótesis biológica de lo que está impulsando el efecto.
Los casos que involucran coágulos junto con plaquetas bajas no se han relacionado con Pfizer o Vacunas de Moderna, que se basan en tecnología de ARN mensajero.
Cuando el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización se vuelva a reunir, podría votar para recomendar que solo las personas mayores de cierta edad reciban la vacuna J&J.
El razonamiento es que a medida que las personas mayores envejecen, corren más riesgo de desarrollar una forma grave de COVID y más les conviene vacunarse a pesar de los posibles efectos secundarios.
Pero los funcionarios estadounidenses también han enfatizado que tienen un suministro más que suficiente de las vacunas Moderna y Pfizer para cubrir a la población adulta a fines de julio, lo que podría hacer que darle luz verde a J&J vuelva a ser innecesario.
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2021 AFP
Cita: La pausa de la vacuna J&J Covid de EE. UU. Continúa después de que los expertos aplazan la votación (2021, 15 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-jj-covid-vaccine-experts-defer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.