Las infecciones comunes por coronavirus no generan anticuerpos efectivos contra el SARS-CoV-2
Micrografía electrónica de barrido coloreada de una célula moribunda (azul) fuertemente infectada con el SARS-CoV-2 (amarillo), el virus que causa el COVID-19. Crédito: Instalación de Investigación Integrada del NIAID, Fort Detrick, Maryland.
Aunque el SARS-CoV-2 ha arrasado en todo el mundo, no es el único coronavirus que puede infectar a los humanos. Pero a diferencia del SARS-CoV-2, los coronavirus humanos comunes (HCoV) generalmente solo causan una enfermedad leve. Ahora, los investigadores que informan en ACS Infectious Diseases han demostrado que las infecciones con dos HCoV diferentes no generan anticuerpos que reaccionen de manera cruzada de manera efectiva con el SARS-CoV-2. Por lo tanto, es poco probable que una infección previa con HCoV proteja contra COVID-19 o empeore una infección por SARS-CoV-2 a través de la mejora dependiente de anticuerpos (ADE), dicen los investigadores.
Debido a que el SARS-CoV-2 comparte una similitud de secuencia significativa con sus primos HCoV, los investigadores se han preguntado si el sistema inmunitario podría reconocer el nuevo coronavirus de episodios anteriores con HCoV. Esto podría reactivar las células B de memoria, haciendo que produzcan anticuerpos que ayudaron a la persona a superar infecciones previas de HCoV y también podrían ayudar a combatir el COVID-19. Por otro lado, si los anticuerpos contra los HCoV reconocen el SARS-CoV-2, pero no con la fuerza suficiente para generar una respuesta inmune, podrían causar ADE. En esta rara condición, los anticuerpos subóptimos en realidad ayudan a que algunos virus se adhieran a las células huésped y entren en ellas, lo que empeora la infección. Sebastien Fiedler, Tuomas Knowles y sus colegas querían comparar la fuerza y la concentración de anticuerpos contra HCoV y SARS-CoV-2 en los sueros de nueve pacientes recuperados de COVID-19 y en tres sueros prepandémicos.
El Los investigadores utilizaron una técnica llamada perfil de afinidad de anticuerpos microfluídicos, que, a diferencia del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas utilizado tradicionalmente (conocido como ELISA), puede medir tanto la afinidad como la concentración de anticuerpos de forma independiente. Descubrieron que las nueve muestras de suero de COVID-19 recuperadas contenían cantidades moderadas de anticuerpos con alta afinidad por la proteína espiga del SARS-CoV-2. Por el contrario, ninguno de los sueros previos a la pandemia contenía anticuerpos de alta afinidad por el SARS-CoV-2. Los 12 sueros contenían cantidades bajas de anticuerpos de muy alta afinidad contra dos HCoV comunes, lo que indica infecciones previas. Otros experimentos mostraron que estos anticuerpos no se unían al SARS-CoV-2. Los resultados sugieren que no hay una reactividad cruzada significativa de los anticuerpos contra los HCoV comunes y el SARS-CoV-2 y, por lo tanto, no se esperan efectos protectores o adversos de la reactividad cruzada de los anticuerpos para estos coronavirus, dicen los investigadores.
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Los coronavirus del resfriado común dificultan la respuesta inmunitaria de los anticuerpos a la infección por SARS-CoV-2 Más información: El perfil de afinidad de anticuerpos microfluídicos revela el papel de la reactivación de la memoria y la reactividad cruzada en la defensa Contra el SARS-CoV2, ACS Enfermedades Infecciosas (2022). DOI: 10.1021/acsinfecdis.1c00486 Proporcionado por la American Chemical Society Cita: Las infecciones comunes por coronavirus no generan anticuerpos efectivos contra el SARS-CoV-2 (30 de marzo de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:/ /medicalxpress.com/news/2022-03-common-coronavirus-infections-dont-efective.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.