Los científicos identifican la firma de la línea germinal que predice los efectos secundarios de la terapia de punto de control anti-PD1/PDL1
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Investigadores del Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA han identificado una firma de biomarcador de la línea germinal que predice con éxito qué pacientes sufrirán efectos secundarios que ocurren en hasta 3 de cada diez pacientes en terapia anti-PD1/PDL1, un nuevo enfoque prometedor para tratar el cáncer.
Los inhibidores de puntos de control que mejoran el sistema inmunitario contra PD-1 y PD-L1 son muy prometedores, ya que han mejorado sustancialmente el pronóstico de los pacientes con varios tipos de cáncer avanzado, incluidos el melanoma, el carcinoma de células renales, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el linfoma de Hodgkin. , y cáncer de cabeza y cuello.
A pesar de lo prometedoras que son, estas terapias también están asociadas con un conjunto único de efectos secundarios, llamados eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE), que se cree que son el resultado de un sistema inmunitario sobreestimulado por la terapia. Si bien estos efectos secundarios generalmente son tratables, en casos raros pueden ser muy graves, incluso fatales. Además, actualmente no hay forma de predecir qué pacientes desarrollarán irAE antes de comenzar el tratamiento, lo que requiere que los médicos observen y esperen después de que comience el tratamiento. En particular, la toxicidad de la terapia de punto de control no parece estar asociada con el cáncer de un paciente o su respuesta al tratamiento, lo que respalda la idea de que es una reacción específica del paciente.
Con una necesidad creciente de identificar qué los pacientes están en riesgo de irAE, investigadores dirigidos por Joanne B. Weidhaas, MD, Ph.D., MSM, del Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA, vicepresidenta del Departamento de Oncología Radioterápica y directora de la División de Oncología Molecular y Celular de UCLA Health, examinó las firmas de ADN en 99 pacientes, en busca de patrones que indicaran si los biomarcadores de ADN heredados predecirían la toxicidad. En los hallazgos publicados en Journal for Immunotherapy of Cancer, informan que pudieron identificar un panel de biomarcadores que predice la toxicidad con un 80 % de precisión.
«Estos hallazgos representan un paso importante hacia la personalización de la terapia de punto de control, el uso que está creciendo rápidamente», dijo el Dr. Weidhaas. «Si bien todavía estamos en las primeras etapas de comprensión de los mecanismos por los cuales estas mutaciones de la línea germinal regulan la inmunidad y la respuesta al estrés sistémico, nuestros hallazgos repetidos de que estos paneles variantes pueden predecir respuestas tóxicas sistémicas a la terapia contra el cáncer son potencialmente un cambio de paradigma».
Los autores del estudio dicen que la aplicación de estos hallazgos puede mejorar la capacidad de los médicos para ofrecer una terapia contra el cáncer verdaderamente personalizada al permitir la consideración de la toxicidad junto con otros datos que pueden predecir la respuesta de los pacientes al tratamiento. «A medida que mejora la eficacia de la terapia contra el cáncer, lo que resulta en tasas cada vez más altas de control del cáncer a largo plazo», escriben, «la cura sin daño solo se convertirá en un criterio de valoración cada vez más importante».
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Identificación de variantes genéticas únicas para superar las barreras del tratamiento del cáncer Más información: Biomarcadores de línea germinal que predicen la toxicidad de la terapia de punto de control anti-PD1/PDL1, Journal for Immunotherapy of Cancer, DOI: 10.1136 /jitc-2021-003625 Proporcionado por la Universidad de California, Los Ángeles Cita: Los científicos identifican la firma de la línea germinal que predice los efectos secundarios de la terapia de punto de control anti-PD1/PDL1 (2022, 3 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-scientists-germline-signature-side-effects.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.