Los hallazgos abren camino para el tratamiento personalizado de la esclerosis múltiple
Crédito: Pixabay/CC0 Public Domain
Las terapias actualmente disponibles para tratar la esclerosis múltiple (EM) carecen de precisión y pueden provocar efectos secundarios graves. Investigadores del Karolinska Institutet de Suecia han desarrollado ahora un método para identificar las células inmunitarias involucradas en enfermedades autoinmunes y han identificado cuatro nuevas moléculas diana de importancia potencial para el futuro tratamiento personalizado de la EM. Los resultados, que se publican en Science Advances, se han obtenido en colaboración con el KTH Royal Institute of Technology y la Región de Estocolmo.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central que generalmente se desarrolla entre los 20 y los 40 años. La enfermedad es impulsada por células inmunitarias que atacan por error el tejido que rodea las neuronas en el cerebro y la médula espinal. La EM causa síntomas neurológicos como trastornos sensoriales, dificultades para caminar y el equilibrio y problemas de visión. Actualmente no existe una cura, solo tratamientos que reducen las tasas de recaída y alivian los síntomas.
«Los tratamientos existentes para la EM son bastante indiscriminados en su efecto sobre el sistema inmunitario, que corre el riesgo de causar complicaciones, como infecciones», dice. Mattias Bronge, Ph.D. estudiante en el grupo de investigación de Hans Grnlund en el Departamento de Neurociencia Clínica, Karolinska Institutet. «Orientar los tratamientos futuros con mayor precisión hacia las células inmunitarias que impulsan la enfermedad puede conducir a una mayor eficacia y menos efectos secundarios».
En colaboración con el grupo de investigación del profesor Tomas Olsson en el Karolinska Institutet, Grnlund y su equipo han desarrollado un método que permite identificar las células T que reaccionan frente a determinadas moléculas diana denominadas autoantígenos. El presente estudio describe cuatro nuevos autoantígenos que se pueden agregar al puñado de los previamente identificados en la EM y harán una contribución significativa a futuros desarrollos en diagnóstico y tratamiento.
«Nuestro método hace posible presentar estos autoantígenos de una manera que nos permita identificar y posteriormente desactivar las células T que reaccionan a ellos», dice Hans Grnlund, docente de inmunología.
Dado que las personas con EM pueden reaccionar a diferentes autoantígenos, es importante para identificar las células inmunitarias que impulsan la enfermedad de cada paciente. Esta forma de crear un tratamiento personalizado se denomina medicina de precisión.
«Una vez que se identifica el perfil de autoantígeno individual de un paciente, se puede adaptar un tratamiento en consecuencia», explica el Dr. Grnlund. «La mayoría de las enfermedades autoinmunes son impulsadas por células T y, si podemos encontrar una manera de atacarlas en enfermedades como la EM, podemos allanar el camino para tratamientos más precisos con menos efectos secundarios para otras enfermedades autoinmunes. Gracias a nuestra colaboración de larga data. con el profesor Roland Martin de la Universidad de Zrich, nuestro método se incluirá en un estudio clínico de fase 2 que tiene como objetivo «apagar» las células T agresivas que impulsan el desarrollo y la progresión de la EM».
El presente estudio involucró 63 proteínas analizadas en muestras de sangre de pacientes con EM y controles sanos, cuatro de las cuales demostraron reactividad autoinmune en la EM; FABP7, PROK2, RTN3 y SNAP91. Las proteínas analizadas se seleccionaron en colaboración con Human Protein Atlas y el profesor Torbjrn Grslund del KTH Royal Institute of Technology, y el estudio fue realizado por KI, KTH y la Región de Estocolmo.
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La búsqueda de la proteína TGM1 condujo al descubrimiento de la enfermedad Más información: Mattias Bronge, Identificación de cuatro nuevos autoantígenos de células T y perfiles autorreactivos personales en la esclerosis múltiple, Science Advances (2022) ). DOI: 10.1126/sciadv.abn1823. www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn1823 Información de la revista: Science Advances
Proporcionado por Karolinska Institutet Cita: Los hallazgos abren camino para el tratamiento personalizado de la esclerosis múltiple (27 de abril de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-04-personalized-multiple-sclerosis-treatment.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.