Los inhibidores de SGLT-2 pueden aumentar el riesgo de cetoacidosis diabética
(HealthDay) En pacientes con diabetes tipo 2, los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT-2) se asocian con un mayor riesgo de cetoacidosis diabética (CAD) , según un estudio publicado en línea el 28 de julio en Annals of Internal Medicine.
Antonios Douros, MD, Ph.D., de la Universidad McGill en Montreal, y sus colegas compararon a 208 757 nuevos usuarios de inhibidores de SGLT-2 con 208 757 receptores de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) para comparar el riesgo de CAD en pacientes con diabetes tipo 2. Se obtuvieron datos de siete provincias canadienses y del Reino Unido.
Los investigadores encontraron que durante 370 454 años-persona de seguimiento, 521 pacientes fueron diagnosticados con CAD (tasa de incidencia, 1,40 por 1000 años-persona) . El riesgo de CAD aumentó en asociación con los inhibidores de SGLT-2 frente a los inhibidores de DPP-4 (tasa de incidencia, 2,03 frente a 0,75; cociente de riesgos instantáneos, 2,85). Los cocientes de riesgos instantáneos específicos de las moléculas fueron 1,86, 2,52 y 3,58 para dapagliflozina, empagliflozina y canagliflozina, respectivamente. La asociación no se modificó por edad o sexo; la administración previa de insulina pareció reducir el riesgo.
«Debido a que los efectos beneficiosos de los inhibidores de SGLT-2 en la prevención de enfermedades cardiovasculares y renales probablemente aumentarán su aceptación en los años siguientes, los médicos deben tener en cuenta la CAD. como un posible efecto adverso», escriben los autores.
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El uso de inhibidores de SGLT-2 no está relacionado con un mayor riesgo de eventos de UTI Más información: Resumen/Texto completo (es posible que se requiera suscripción o pago) Información de la revista: Annals of Internal Medicine
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Cita: Los inhibidores de SGLT-2 pueden aumentar el riesgo de cetoacidosis diabética (29 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2020-07-sglt- inhibidores-diabetic-ketoacidosis.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.