Los medicamentos biosimilares podrían generar $38,400 millones en ahorros durante cinco años
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Los medicamentos biosimilares podrían reducir los precios de medicamentos costosos que se usan para tratar enfermedades como el cáncer y la artritis reumatoide, con ahorros estimados en $38,400 millones o 5.9% del gasto total proyectado de EE. UU. en productos biológicos de 2021 a 2025, según un nuevo estudio de RAND Corporation.
Una aceptación y una competencia más agresivas de biosimilares podrían desencadenar recortes más grandes, con ahorros estimados en hasta $124.5 mil millones de 2021 a 2025 en el escenario más optimista.
El estudio estima que la mayoría de los los ahorros de los biosimilares serían causados por la presión a la baja sobre los productos biológicos de marca con los que compiten, en lugar de los precios más bajos de los biosimilares. Los hallazgos son publicados por el American Journal of Managed Care.
«Los biosimilares tienen el potencial de reducir el gasto en medicamentos biológicos que representan una parte cada vez mayor del gasto total en medicamentos recetados de EE. UU.», dijo Andrew W. Mulcahy , autor principal del estudio e investigador principal de políticas en RAND, una organización de investigación sin fines de lucro.
Los productos biológicos son medicamentos complejos fabricados en sistemas vivos e incluyen insulina, anticuerpos monoclonales para bloquear la inflamación en la artritis reumatoide y una variedad de medicamentos para tratar el cáncer, la esclerosis múltiple y otras enfermedades graves.
Si bien los productos biológicos representaron el 2 % de las recetas en EE. UU. por volumen en 2017, representaron el 37 % del gasto neto en medicamentos recetados.
Los biosimilares son comparables a los productos biológicos de «referencia» ya aprobados en términos de potencia, seguridad y eficacia, pero fabricados por diferentes empresas. Los biosimilares pueden ser aprobados para su comercialización por la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos después de que el fabricante del producto biológico de referencia disfrute de varios años de protección de patente y exclusividad.
En el nuevo estudio, los investigadores proyectaron el gasto de 2021 a 2025 en 60 biológicos en tres escenarios después de analizar los datos de volumen y precio de los EE. UU. para los productos biológicos que ya enfrentan la competencia de los biosimilares de 2014 a 2020. El modelo incluyó tanto los productos biológicos que ya enfrentan la competencia de los biosimilares como los que pueden experimentar la competencia de los biosimilares en el futuro.
Para los biosimilares ya comercializados, los ahorros se calcularon en relación con las cuotas de mercado y los precios en el cuarto trimestre de 2020. Alrededor de dos tercios de los ahorros de los biosimilares provinieron de los biosimilares que se esperaba lanzar entre 2021 y 2025.
Los biosimilares de Humira (adalimumab) fueron, con mucho, el mayor contribuyente con $ 19.5 mil millones. El tercio restante de los ahorros se debió a un mayor uso y precios más bajos para los biosimilares ya comercializados.
Los ahorros estimados en el estudio son menores que los de otras dos evaluaciones recientes, incluida una estimación RAND anterior. Sin embargo, el nuevo análisis usa datos más recientes para hacer estimaciones, desglosa de manera más completa los ahorros por fuente y biológico, y es más claro en el caso de referencia utilizado para contar los ahorros.
«Existen muchas incertidumbres sobre cómo los biosimilares en los Estados Unidos evolucionará con el tiempo», dijo Mulcahy. «La investigación futura debe centrarse en los impactos probables de las propuestas de políticas específicas y evaluar cómo la cantidad de competidores, el tamaño del mercado y otros factores impulsan la magnitud de los ahorros».
Los investigadores dicen que lograr un mayor uso de biosimilares en todo el mundo todo el sistema de atención médica de EE. UU. puede requerir nuevas políticas coordinadas y estrategias de atención administrada. Hay varios cambios de política que podrían aumentar la adopción de biosimilares.
Estos incluyen pagar las mismas tarifas por los productos biológicos de referencia y sus biosimilares, mantener tarifas separadas pero pagar un margen más alto por los biosimilares, o disminuir el costo compartido del paciente por los biosimilares. Varias de estas propuestas están siendo consideradas por el Congreso y otros legisladores federales.
La Oficina del Subsecretario de Planificación y Evaluación del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. brindó apoyo para el estudio.
Otros autores del estudio son Christine Buttorff de RAND y Kenneth Finegold, Zeid El-Kilani, Jon F. Oliver, Stephen Murphy y Amber Jessup, todos actualmente o anteriormente en la Oficina del Subsecretario de Planificación y Evaluación en el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
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La FDA permite el intercambio automático de insulina ‘genérica’ por insulina de marca Más información: El estudio está disponible en www.ajmc.com/view/projected-us … iosimilars-2021-2025 Información de la revista: American Journal of Managed Care
Proporcionado por RAND Corporation Cita: Los medicamentos biosimilares podrían generar $38.4 mil millones en ahorros durante cinco años (2022 , 10 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-01-biosimilar-drugs-billion-years.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.