Método más preciso para predecir los resultados a largo plazo del cáncer de mama preinvasivo
Cultivo tridimensional de células de cáncer de mama humano, con ADN teñido de azul y una proteína en la membrana de la superficie celular teñida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP.
Un estudio realizado por investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres, financiado por Cancer Research UK, confirma el papel del biomarcador del receptor de estrógeno en el carcinoma ductal in situ y presenta un método nuevo y más preciso para predecir los resultados a largo plazo de este tratamiento preinvasivo. etapa del cáncer de mama. El estudio se publica en Clinical Cancer Research.
El receptor de estrógeno (ER), una proteína expresada en algunas células de cáncer de mama, se analiza de forma rutinaria en el cáncer de mama invasivo para predecir los resultados a largo plazo y seleccionar opciones de tratamiento. Su papel en el carcinoma ductal in situ (DCIS) no ha sido claro anteriormente y, por lo general, no se evalúa en esta etapa preinvasiva del cáncer de mama. La nueva investigación confirma el papel de la ER en la predicción de resultados a largo plazo en DCIS, y los autores informan sobre un método nuevo y más preciso para evaluar la ER para predecir resultados a largo plazo en DCIS.
Esta es la primera estudio para usar muestras de un ensayo aleatorizado (el ensayo UK/ANZ DCIS) para investigar la ER como marcador pronóstico en DCIS. Los investigadores observaron multiclonalidad en la expresión de ER en el 11 % de DCIS con ER positivo (es decir, CDIS con ER positivo con distintos clones con ER negativo) e investigaron el papel pronóstico de dicha multiclonalidad en la expresión de ER. Descubrieron que la RE es un fuerte factor pronóstico con más de 3 veces el riesgo de recurrencia ipsilateral en el CDIS negativo para RE y, por lo tanto, concluyeron que la RE debe evaluarse de forma rutinaria en el CDIS y que debe considerarse el método clonal que informan.
El autor principal, Mangesh Thorat, de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: «Es poco probable que un estudio de este tipo pueda reproducirse actualmente en otras partes del mundo, y la solidez de estos resultados significa que podemos confiar en ellos para realizar cambios en los estudios clínicos». práctica. Las pruebas de rutina de ER en DCIS ayudarán a evitar tanto el sobretratamiento como el tratamiento insuficiente en este tipo de cáncer de mama. Los conocimientos de este estudio también ayudarán a mejorar la investigación futura del cáncer de mama mediante el uso de nuevos modelos científicos, particularmente en áreas de resistencia a los medicamentos y el uso de terapias dirigidas».
Michelle Mitchell, directora ejecutiva de Cancer Research UK, dijo: «Actualmente, es muy difícil determinar si el CDIS se convertirá en una lata mamaria invasiva. cer, lo que significa que miles de personas se someten a tratamientos intensivos e innecesarios. Esta investigación muestra que, en el futuro, podríamos asegurarnos de que los pacientes reciban la atención adecuada, lo que podría evitar que muchos se sometan a un tratamiento contra el cáncer que es exigente tanto física como mentalmente».
Explore más
Carcinoma ductal in situ vinculado al triple de mayor riesgo de muerte Más información: Mangesh A Thorat, Pauline M Levey, Louise J Jones, Sarah E Pinder, Nigel J Bundred, Ian S Fentiman, Jack Cuzick Valor pronóstico de la expresión de ER y PgR y el impacto de la expresión multiclonal para la recurrencia en el carcinoma ductal in situ: Resultados del ensayo UK/ANZ DCIS. Clinical Cancer Research (2021). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4635 Información de la revista : Clinical Cancer Research
Proporcionado por Queen Mary, University of London Cita: Método más preciso para predecir los resultados a largo plazo para el cáncer de mama preinvasivo (2021, 16 de marzo) recuperado 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-accurate-method -term-outcomes-pre-invasivo.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.