Nuevo estudio preclínico de remisión de SHIV muestra progreso en el retraso del rebote de la carga viral
Crédito: CC0 Public Domain
Un estudio preclínico reciente realizado por investigadores del Programa de Investigación del VIH del Ejército de EE. UU. (MHRP) mostró que una terapia experimental que combina un agonista de TLR7 y dos Los anticuerpos ampliamente neutralizantes retrasaron el rebote viral en macacos infectados con SHIV después de la interrupción de la terapia antirretroviral (ART).
La terapia de combinación experimental consistió en el agonista de TLR7 GS-986 y dos anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs), N6-LS y PGT121, dirigidos a diferentes regiones de la envoltura del VIH. Los macacos rhesus se iniciaron en la terapia antirretroviral de supresión viral 14 días después de la infección, un período de tiempo desde la infección hasta el tratamiento que refleja lo que es factible en la infección aguda por VIH. Luego, los investigadores administraron la terapia de combinación experimental, seguida de una pausa en el TAR y midieron cuánto tiempo tardó en recuperarse la carga viral de SHIV.
«Este estudio demostró que la combinación del agonista de TLR7 y los bnAb duales retrasaron el rebote viral después del TAR interrupción por el doble», dijo la Dra. Denise Hsu, directora adjunta de Terapéutica del MHRP. «Este enfoque puede representar una estrategia potencial para atacar el reservorio de VIH en individuos infectados con VIH».
Una barrera crítica para curar el VIH es el reservorio de virus latente que permanece oculto e infecta células en todo el cuerpo, lo que lleva al rebote viral en la gran mayoría de las personas infectadas por el VIH después de suspender el TAR. La hipótesis detrás de esta estrategia es que un agente como el agonista de TLR7, reforzado por bnAbs terapéuticos, puede estimular el sistema inmunitario para eliminar el VIH latente. El artículo fue publicado en PLOS Pathogens.
MHRP, parte del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed, colabora con el Centro de Investigación del SIDA de la Cruz Roja Tailandesa en Bangkok para identificar a las personas con infección aguda y comenzar de inmediato con TAR en un estudio llamado RV254. Durante los últimos años, pequeños ensayos clínicos dentro de esta cohorte han evaluado estrategias destinadas a inducir una cura o remisión a largo plazo del VIH. Las intervenciones son de amplio alcance e incluyen vacunas terapéuticas contra el VIH y anticuerpos ampliamente neutralizantes.
Durante estos estudios, se retira a los voluntarios del TAR para probar los efectos de una intervención candidata. Este método, llamado interrupción analítica del tratamiento (ATI), analiza el tiempo que tarda la carga viral en recuperarse después de la interrupción. Los participantes son seguidos de cerca y reinician el TAR cuando la carga viral alcanza cierto umbral.
Según la Dra. Sandhya Vasan, directora de HJF para MHRP, «si bien hemos visto algo prometedor en nuestros ensayos de ATI, se ha vuelto claro que necesitamos una estrategia de intervención combinada para generar una supresión viral más duradera».
Con base en estos nuevos datos preclínicos y construcción, MHRP espera evaluar la combinación de estimulación inmunológica innata, inmunización activa y pasiva para la inducción de la remisión del VIH en personas que viven con el VIH tratadas tempranamente.
Explore más
El anticuerpo VRC01 prolongó el tiempo de rebote viral del VIH después de la interrupción del tratamiento Más información: Denise C. Hsu et al, TLR7 agonist, N6-LS y PGT121 retrasaron el rebote viral en SHIV -macacos infectados después de la interrupción de la terapia antirretroviral, PLOS Pathogens (2021). DOI: 10.1371/journal.ppat.1009339 Información de la revista: PLoS Pathogens
Proporcionado por el Programa militar de investigación del VIH de los EE. UU. (MHRP) Cita: Nuevo SHIV preclínico estudio de remisión muestra el progreso en el retraso del rebote de la carga viral (2021, 1 de marzo) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-pre-clinical-shiv-remission-viral-rebound.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.