Nuevo marcador puede ayudar a diagnosticar cánceres agresivos con mal pronóstico
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Un estudio publicado en The Journal of Pathology revela que muchos cánceres que tienen un mal pronóstico expresan una forma alterada de la transcriptasa inversa de la telomerasa humana ( hTERT), una enzima que regula la expresión de múltiples genes.
Los científicos vincularon previamente una modificación llamada fosforilación en un lugar particular de la enzima hTERT con un mal pronóstico en los cánceres de hígado y páncreas. Ahora, el equipo se basó en esta investigación para demostrar que los niveles elevados de este hTERT fosforilado también son comunes en otros tipos de cáncer, especialmente cuando los cánceres tienen características agresivas.
«Desarrollamos un anticuerpo monoclonal y un sistema automatizado de inmunotinción para detectar hTERT fosforilada en muestras de tejido, proporcionando así una base para el desarrollo de una nueva herramienta de diagnóstico clínico para identificar pacientes con cáncer agresivo», dijo el autor principal Yoko Matsuda, MD, Ph.D., de la Universidad de Kagawa, en Japón.
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Los investigadores descubren una nueva forma en que la telomerasa actúa para mantener la multiplicación de las células cancerosas Más información: Yoko Matsuda et al, Phosphorylation of hTERT at threonine 249 is a novel tumor biomarker of agresivo cáncer con mal pronóstico en múltiples órganos, The Journal of Pathology (2022). DOI: 10.1002/path.5876 Información de la revista: Journal of Pathology
Proporcionado por Wiley Cita: Un nuevo marcador puede ayudar a diagnosticar cánceres agresivos con mal pronóstico (marzo de 2022 21) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-marker-aggressive-cancers-poor-prognosis.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.