Primera observación de la asociación temprana entre proteínas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer
Se utilizaron métodos de segmentación automática del tronco encefálico de última generación para extraer la carga de tau en su primer sitio de agregación, es decir, en la materia gris monoaminérgica del tronco encefálico (bmGM) . La carga de beta-amiloide (A) se extrajo en las primeras regiones de agregación cortical, es decir, en las áreas fusiforme, temporal inferior y frontal medial superior bilateral. Crédito: Universidad de Lieja
Durante las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer, es decir, cuando se producen cambios sutiles en el cerebro pero no se observan síntomas cognitivos, la corteza presenta un estado de hiperexcitabilidad transitoria. Hasta la fecha, varios estudios realizados en animales han demostrado que las proteínas tau y beta-amiloide, fundamentales para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, se asociaron con una mayor excitabilidad cortical y disfunción de las redes cerebrales. Sin embargo, la relación entre la acumulación de proteínas relacionadas con la enfermedad de Alzheimer y la hiperexcitabilidad cortical durante las primeras etapas de la enfermedad sigue siendo poco conocida en humanos, en particular debido a las limitaciones tecnológicas en la cuantificación precisa de la deposición temprana de proteínas.
Un estudio, realizado por investigadores del Cyclotron Research Center (CRC In vivo Imaging / GIGA) de la ULige, estudió si los primeros depósitos de proteínas tau y beta-amiloide en el cerebro de individuos sanos de entre 50 y 70 años podrían estar relacionado con un mayor nivel de excitabilidad cortical. Para ello, combinamos diferentes metodologías de neuroimagen (resonancia magnética, tomografía por emisión de positrones) para caracterizar la cantidad de proteínas tau y beta-amiloide en sus primeras regiones de aglomeración”, explica Gilles Vandewalle, jefe del laboratorio. decir, respectivamente, en el tronco encefálico y en una serie de áreas corticales superiores». Además, los investigadores también midieron la excitabilidad de la corteza de los participantes de manera no invasiva, utilizando técnicas de estimulación magnética transcraneal junto con la adquisición de electroencefalograma grabaciones.
Los resultados de este estudio muestran que una mayor cantidad de proteína tau en el sitio principal de aglomeración del tronco encefálico se asocia específicamente con un mayor nivel de excitabilidad cortical, mientras que los investigadores no observaron una relación significativa para la cantidad de proteína beta-amiloide en las áreas corticales superiores. Estos resultados constituyen una primera observación in vivo en humanos del vínculo temprano entre las proteínas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer y su impacto en la función cerebral”, dice Maxime Van Egroo, colaborador científico del CRC In Vivo Imaging y primer autor del artículo científico. , sugieren que medir la hiperexcitabilidad de la corteza podría ser un marcador útil para proporcionar información sobre el progreso de ciertos procesos patológicos cerebrales relacionados con la enfermedad de Alzheimer, y así contribuir a la identificación temprana de las personas con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, mucho antes. aparecen los primeros síntomas cognitivos».
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Las proteínas anormales en el intestino podrían contribuir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer Más información: Maxime Van Egroo et al, La captación temprana de [18F]THK5351 en el tronco encefálico está relacionada con la hiperexcitabilidad cortical en envejecimiento saludable, JCI Insight (2020). DOI: 10.1172/jci.insight.142514 Proporcionado por la Universidad de Lieja Cita: Primera observación de la asociación temprana entre proteínas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer (25 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:// medicalxpress.com/news/2021-01-early-association-proteins-linked-alzheimer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.