Proteína que controla el magnesio identificada como diana terapéutica para la enfermedad del hígado graso no alcohólico
El estudio identificó la proteína CNNM4 como un regulador clave del magnesio (Mg) en el hígado y posible diana terapéutica para la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NASH). Crédito: CIC bioGUNE
Un equipo internacional de investigadores ha identificado la proteína CNNM4 como un regulador clave del magnesio en el hígado y un objetivo terapéutico potencial para la enfermedad del hígado graso no alcohólico, según un estudio publicado en el Journal of Hepatology.
La esteatohepatitis no alcohólica, una forma de enfermedad del hígado graso caracterizada por inflamación y fibrosis hepática, está asociada con la obesidad y tiene una prevalencia mundial de 1700 millones de personas.
Se reconocen hábitos nutricionales poco saludables y desequilibrios en la dieta como causa de muchas enfermedades. El magnesio está ampliamente disponible tanto en alimentos vegetales como animales; la mayoría de las verduras, legumbres, guisantes, frijoles y nueces son ricas en magnesio, al igual que algunos mariscos y especias. En los últimos años, ha habido una creciente preocupación por la ingesta inadecuada de magnesio en la población general. Según la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES), el 79 % de los adultos estadounidenses no cumplen con la ingesta recomendada de magnesio.
En el Journal of Hepatology estudiado por Malu Martnez Chantar, investigadora principal del Liver del Laboratorio de Enfermedades de CIC bioGUNE y CIBER de Enfermedades Hepticas y Digestivas (CIBEREHD) de España, y Jorge Simon, primer autor de la publicación, los investigadores encontraron una mayor expresión de la proteína CNNM4 tanto en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica como en modelos de ratón de la enfermedad. CNNM4 facilita el transporte de magnesio fuera del hígado y es responsable del desequilibrio en los niveles de magnesio que termina en el desarrollo de enfermedad hepática.
«Estos pacientes tienen una maquinaria de exportación de magnesio alterada que aumenta la vulnerabilidad de su hígado sufra procesos inflamatorios, desarrollo de fibrosis y depósito de grasa», explica Martínez Chantar. «Este estudio también presenta un nuevo enfoque terapéutico basado en la tecnología GalNac-siRNA que se dirige específicamente al hígado mediante la modulación de los niveles de CNNM4. La molécula CNNM4 desarrollada a partir de la plataforma patentada mRNAi GOLD (GalNAc Oligonucleótido Discovery) de Silence Therapeutics protege eficazmente de la patología hepática en modelos preclínicos. de esteatohepatitis».
Esta molécula abre una ventana terapéutica inexplorada en la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
«El estudio subraya la importancia del equilibrio de magnesio para apoyar la salud del hígado. cómo este metal esencial afecta el metabolismo de los lípidos a nivel celular, comienzan a surgir posibles objetivos terapéuticos para esta y otras patologías hepáticas», dice Daniela Buccella, profesora asociada de química en la Universidad de Nueva York y coautora del estudio.
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Los investigadores encuentran una terapia prometedora para combatir la epidemia de enfermedad hepática Más información: Jorge Simn et al, La acumulación de magnesio tras el silenciamiento de la ciclina M4 activa la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos que mejora la NASH, Journal of Hepatología (2021). DOI: 10.1016/j.jhep.2021.01.043 Proporcionado por la Universidad de Nueva York Cita: El magnesio que controla la proteína identificado como objetivo terapéutico para la enfermedad del hígado graso no alcohólico (2021, 4 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-protein-magnesium-therapeutic-non-alcoholic-fatty.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.