Prueba de remdesivir como tratamiento potencial para COVID-19
Crédito: CC0 Dominio público
El Centro Médico de la Universidad Rush está participando en un nuevo ensayo clínico para probar la efectividad del fármaco remdesivir en el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID- 19). Esta enfermedad actualmente no tiene un tratamiento aprobado.
Remdesivir es un nuevo fármaco antiviral que se ha mostrado prometedor en modelos animales para tratar el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS1), que son causados por otros coronavirus. El SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, es un virus de ARN (ácido ribonucleico), lo que significa que el ARN es su material genético, a diferencia de los humanos, en quienes el ADN (ácido desoxirribonucleico) forma el material genético.
Remdesivir funciona dirigiéndose e interrumpiendo específicamente la síntesis de ARN al inhibir una enzima llamada ARN polimerasa. Los estudios han demostrado que esta interrupción puede disminuir la replicación viral.
«Actualmente, las decisiones clínicas relacionadas con COVID-19 se basan en el conocimiento de cómo funcionó este medicamento durante brotes de enfermedades infecciosas anteriores y ensayos de seguridad, pero no «No sé qué tan efectivo será en el tratamiento de COVID-19. Este estudio tiene como objetivo encontrar esa respuesta», dijo el Dr. Shivanjali Shankaran, experto en enfermedades infecciosas e investigador principal del ensayo en Rush.
Remdesivir ha se ha utilizado en el pasado para tratar otras infecciones, como el ébola. También tiene actividad contra otros coronavirus que causan enfermedades, como el SARS y el MERS.
El estudio incluirá pacientes con COVID-19 grave y moderado
Fuera de los ensayos clínicos, remdesivir solo tiene ha estado disponible para pacientes con COVID-19 bajo uso compasivo, el uso de medicamentos no aprobados cuando no hay otro tratamiento disponible.
«Este ensayo nos ayudará a brindarnos datos más sólidos sobre la efectividad y los efectos secundarios de este medicamento», dijo Shankaran. dijo.
Para calificar en el ensayo aleatorizado de fase III, los pacientes deben ser hospitalizados con COVID-19 de moderado a grave con anomalías pulmonares. Los pacientes de Rush ahora tienen la opción de inscribirse en el estudio, que se lanzó en Rush el 3 de abril.
El estudio incluirá dos grupos de pacientes aleatorizados con COVID-19; aquellos con enfermedad moderada o grave.
En el estudio, los pacientes recibirán remdesivir o un sustituto no activo. Este medicamento se administrará por vía intravenosa durante cinco a diez días. Todos los pacientes también recibirán atención de apoyo (tratamiento de los síntomas y efectos secundarios).
«Observaremos cuánto tiempo están enfermos los pacientes, si tuvieron que ser intubados y si este tratamiento ayuda a los pacientes a recuperarse más rápido». «, dijo Shankaran.
«Los pacientes que acepten participar en este estudio serán seguidos de cerca durante su hospitalización y hasta un mes después de comenzar con el medicamento para evaluar cómo están y cómo se están recuperando. También evaluaremos los efectos secundarios del medicamento», agregó.
«Algunos efectos secundarios pueden incluir náuseas, dolores de cabeza, vasos sanguíneos inflamados o hematomas. Controlaremos a los pacientes para detectar cualquier efecto secundario adicional mientras recibir la medicación».
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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Proporcionado por Rush University Medical Center Cita: Prueba de remdesivir como tratamiento potencial para COVID-19 (2020, 6 de abril) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-04-remdesivir-potential-treatment-covid-.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.