Químico desarrolla un fármaco potencial para tratar la diabetes tipo 2 sin efectos secundarios graves
Crédito: CC0 Public Domain
El profesor de química de la Universidad de Syracuse, el Dr. Robert P. Doyle, ha desarrollado un nuevo fármaco para tratar la diabetes tipo 2 en millones de pacientes que están buscando controlar mejor su nivel de azúcar en la sangre sin los efectos secundarios comunes de náuseas, vómitos y, en casos seleccionados, pérdida de peso no deseada.
El artículo de investigación de Doyle, «Corrination of a GLP-1 Receptor Agonist for Glycemic Control Without Emesis», se publicó recientemente en la revista científica revisada por pares Cell Reports.
Un grupo común de medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 son los agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1R). Si bien reducen los niveles de azúcar en sangre en pacientes diabéticos, sus efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos y pérdida de peso.
A través de subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), Doyle y sus colaboradores encontraron una manera de combinar dos moléculas en una nueva sustancia que reduce el azúcar en la sangre sin esos efectos secundarios no deseados.
En términos técnicos, el equipo de Doyle desarrolló una nueva área de bioconjugación, una técnica química utilizada para combinar dos moléculas. Al unir exendina-4 (Ex4), un agonista de GLP-1R aprobado por la FDA, a dicianocobinamida (Cbi), que es una pequeña parte de la molécula compleja de vitamina B12, produjeron Cbi-Ex4 en una técnica que llaman «corrinación». un juego, por supuesto, con la «coronación».
Los datos recopilados de las pruebas de Cbi-Ex4 en la musaraña almizclera (Suncus murinus), el mamífero utilizado en este estudio debido a su capacidad para vomitar (roedores y muchos los mamíferos carecen de esa capacidad) – reveló efectos beneficiosos como lo demuestra la mejora de los niveles de azúcar en la sangre durante las pruebas de tolerancia a la glucosa y una profunda reducción de los vómitos en comparación con Ex4. Es importante destacar que no se observó pérdida de peso, nuevamente en marcado contraste con el agonista GLP-1R actualmente aprobado, lo que hace que este nuevo fármaco sea ideal para pacientes que requieren glucorregulación sin afectar sus niveles de índice de masa corporal (IMC).
Este Por lo tanto, el fármaco podría beneficiar a los pacientes con diabetes que también viven con fibrosis quística, EPOC, sarcopenia, cáncer o VIH, en los que la pérdida de peso está contraindicada.
El siguiente paso en el desarrollo de este innovador fármaco es pasar de la fase preclínica a la fase I de estudios en humanos. Doyle y su equipo han presentado una nueva propuesta de subvención a los NIH para financiar este esfuerzo.
Además de este trabajo, Doyle también recibió una subvención de $3 millones por tres años a través del Departamento de Defensa federal (DoD ) para ayudar a los veteranos militares con diabetes y obesidad comórbidas. Casi el 25 por ciento de los veteranos que reciben atención en los centros médicos de VA son diagnosticados con diabetes (en comparación con aproximadamente el 9 por ciento de la población general).
«Esto es lo que los militares llamarían tecnología de uso dual, aplicable a todos civiles si funciona», dijo Doyle. «La subvención tiene como objetivo específico hacer que los investigadores analicen los principales problemas dentro de la comunidad de veteranos, y la esperanza es que veamos un método de pérdida de peso significativo que sea mejor que el que está disponible actualmente.
«No hay disponible ahora que puede mantener el peso durante un largo período de tiempo sin comportamientos de enfermedad como náuseas», agregó Doyle. «Entonces, mi grupo está presionando para expandir los agonistas GLP-1R para tratar la diabetes con obesidad (proyecto DoD) y luego por separado para tratar la diabetes sin afectar el estado nutricional («corrinación»)».
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Provisto Cita de la Universidad de Syracuse: El químico desarrolla un fármaco potencial para tratar la diabetes tipo 2 sin efectos secundarios severos (23 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2020-06- chemist-potential-drug-diabetes-harsh.html Este documento está sujeto ct a los derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.