Roche obtiene autorización de EE. UU. para prueba de tratamiento de virus
Imagen de la morfología ultraestructural exhibida por el nuevo coronavirus de 2019 (2019-nCoV). Crédito: CDC
El gigante farmacéutico suizo Roche dijo el jueves que las autoridades estadounidenses le dieron autorización de emergencia para una prueba que identifica a los pacientes con mayor riesgo de una respuesta inmune peligrosa a la infección por coronavirus.
Algunos de los más afectados muestran una respuesta inflamatoria muy grave a la COVID-19, ya que el cuerpo intenta combatir la infección, pero también acaba destruyendo tejido sano e incluso órganos como los riñones, lo que pone en peligro la vida.
Los pacientes muy enfermos requieren ventilación mecánica, lo que representa una gran carga para los equipos médicos y los recursos durante muchas semanas.
Roche dijo que su prueba ayudará a los médicos a tener una ventaja inicial antes de que la inflamación de COVID-19 se arraigue a medida que avanzan. evaluar sus casos para identificar pacientes prioritarios y sus opciones de tratamiento.
«La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha emitido una Autorización de uso de emergencia (EUA) para la prueba Elecsys IL-6», dijo Roche en una declaración.
«Esta prueba mide los niveles del biomarcador interleucina 6 (IL-6) y se puede usar para ayudar a identificar a los pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada que podrían tener un alto riesgo de intubación con ventilación mecánica .»
«La prueba puede ayudar a los médicos, en combinación con otras exámenes y signos vitales, para decidir desde el principio si un paciente con enfermedad confirmada de COVID-19 requiere ventilación mecánica», dijo.
Tobias Herold, del Departamento de Emergencias del Hospital Universitario LMU, en Munich, dijo que las pruebas se puede llevar a cabo en sistemas Roche existentes ampliamente disponibles y puede proporcionar «resultados en aproximadamente 18 minutos, con una prueba de hasta 300 pruebas/hora, dependiendo del analizador».
Explore más
Roche contempla el lanzamiento de la prueba de anticuerpos COVID-19 en mayo
2020 AFP
Cita: Roche obtiene la aprobación de EE. UU. para la prueba de tratamiento del virus (2020, 4 de junio ) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-roche-clearance-virus-treatment.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.