Se descubre un gen clave en la leucemia
Este diagrama estilístico muestra un gen en relación con la estructura de doble hélice del ADN y con un cromosoma (derecha). El cromosoma tiene forma de X porque se está dividiendo. Los intrones son regiones que a menudo se encuentran en genes eucariotas que se eliminan en el proceso de empalme (después de que el ADN se transcribe en ARN): solo los exones codifican la proteína. El diagrama etiqueta una región de solo 55 o más bases como un gen. En realidad, la mayoría de los genes son cientos de veces más largos. Crédito: Thomas Splettstoesser/Wikipedia/CC BY-SA 4.0
La leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) es una de las formas más comunes de cáncer de la sangre entre los adultos y se asocia con una baja tasa de supervivencia y conduce a la inhibición de la sangre normal. formación. Ahora, un equipo de investigación de la Universidad de Lund en Suecia ha identificado uno de los genes que es la base para la supervivencia y multiplicación de las células madre de la leucemia. El estudio se publica en Cell Reports.
La LMA es el resultado de cambios genéticos adquiridos en las células madre que forman la sangre y, entre otras cosas, afecta a los genes que controlan la maduración y el crecimiento de las células. Aunque la enfermedad se presenta en todas las edades desde la infancia, es más común entre los ancianos.
«Son las células madre de la leucemia en la médula ósea las que impulsan la enfermedad y por eso queremos investigar qué genes controlan estas células madre. Mediante el empleo de tijeras genéticas especiales, CRISPR, hemos podido, utilizando un modelo animal, estudiar alrededor de 100 genes al mismo tiempo. Es la primera vez que realizamos un estudio a gran escala». , dice Marcus Jrs, director del equipo de investigación de la Universidad de Lund.
El nuevo método que utiliza tijeras genéticas significa que los investigadores pueden controlar de manera efectiva qué gen está desactivado, lo que hace posible estudiar la función del gen y, por lo tanto, comprender mejor como surgen las enfermedades. Los investigadores de Lund descubrieron que el gen CXCR4 es esencial para la supervivencia de las células madre de la leucemia. Cuando cortaron este gen, las células madre de la leucemia no pudieron sobrevivir, ya que son totalmente dependientes de la proteína que produce el gen.
«Cuando apagamos CXCR4, esto creó estrés oxidativo y las células madre de la leucemia madurado en células con una vida útil limitada. El estrés oxidativo surge debido a los productos de desecho que se forman cuando el oxígeno se convierte en energía. Es un proceso que está bien regulado en la célula, pero cuando hay un aumento en los productos de desecho, se produce una toxicidad que conduce a la muerte de la célula», dice Ramprasad Ramakrishnan, primer autor del estudio.
En la formación normal de sangre, la interacción entre las proteínas CXCL12 y CXCR4 es importante para las células madre sanguíneas. Por el contrario, el equipo de investigación descubrió que CXCL12 no es necesario para las células madre de la leucemia, lo que muestra una diferencia fundamental en cómo se regulan las células madre de la leucemia y las células madre sanguíneas normales.
«Fue sorprendente que CXCL12 sea no significativo para las células madre de la leucemia. Esto es algo que a largo plazo se puede utilizar en el diseño de nuevos fármacos contra la AML”, concluye Ramprasad Ramakrishnan.
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El descubrimiento en la leucemia mieloide aguda humana podría proporcionar una nueva vía para nuevos tratamientos Más información: Ramprasad Ramakrishnan et al. La señalización de CXCR4 tiene un papel esencial independiente de CXCL12 en la leucemia mieloide aguda impulsada por MLL-AF9 murina, Cell Reports (2020). DOI: 10.1016/j.celrep.2020.107684 Información de la revista: Cell Reports
Proporcionado por la Universidad de Lund Cita: gen clave en la leucemia descubierto (3 de junio de 2020) recuperado 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-key-gene-leukemia.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.