Sobreexpresión de c-Myc específica del estómago y cáncer gástrico
Tinción seriada de hematoxilina y eosina (barra de escala, 200 m) e imágenes ampliadas (recuadros, barra de escala, 50 m) de la mucosa estomacal fúndica de Atp4b-cre; Ratones MycOE y WT a las 12, 25 y 35 semanas de edad. La segunda fila de imágenes HE de Atp4b-cre; MycoE mostró IM. El asterisco blanco indica atrofia con pérdida de células parietales y células principales. El asterisco negro indica hiperplasia. Las flechas blancas indicaron la presencia de células caliciformes. Las flechas negras indicaron displasia. La flecha hueca indicaba inflamación. Puntuaciones histológicas del fondo de ojo de Atp4b-cre; Se evaluaron ratones MycOE (n 3) y se muestran a la derecha. Una puntuación de 4 denota la mayor gravedad patológica y una puntuación de 0 denota la condición normal. Crédito: Liu J, Feng W, Liu M, Rao H, Li X, Teng Y, Yang X, Xu J, Gao W, Li L. La sobreexpresión de c-Myc específica del estómago impulsa el adenoma gástrico en ratones a través de AKT/objetivo de mamíferos de señalización de rapamicina. Bosn J de Basic Med Sci. 2020, 19 de noviembre
El cáncer gástrico es uno de los cánceres malignos más comunes en todo el mundo. Dado que la etapa del cáncer gástrico temprano suele durar mucho tiempo y carece de síntomas evidentes, el diagnóstico del cáncer gástrico temprano es muy difícil. Por lo tanto, los pacientes con cáncer gástrico suelen tener un mal pronóstico y una baja tasa de supervivencia. Durante la progresión del cáncer gástrico, los factores genéticos juegan un papel indispensable. c-Myc, un oncogén, se expresa anormalmente en una variedad de tumores, incluido el cáncer gástrico. Por ejemplo, el modelo de ratón Hi-Myc con alta expresión de c-Myc se ha utilizado ampliamente en la investigación del cáncer de próstata. Sin embargo, todavía no existe un modelo de ratón con cáncer gástrico con una mayor expresión de c-Myc, y no está claro cómo c-Myc promueve el cáncer gástrico en la etapa inicial.
En el estudio publicado en Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, los autores generaron con éxito un modelo de ratón transgénico c-Myc específico para el estómago. Descubrieron que la sobreexpresión de c-Myc en células parietales gástricas Atp4b+ podría inducir adenoma gástrico en ratones. Mecánicamente, c-Myc promovió la tumorigénesis a través de la vía AKT/mTOR. Además, el inhibidor de AKT (MK-2206) o el inhibidor de mTOR (Rapamicina) reprimieron la proliferación de células de cáncer gástrico que sobreexpresan c-Myc y la tumorigénesis gástrica en ratones transgénicos c-Myc.
En general, los autores del estudio primero establecieron un modelo de ratón transgénico c-Myc específico para el estómago, que proporcionó un modelo animal completamente nuevo para la investigación posterior del cáncer gástrico. Además, sus hallazgos destacan que la tumorigénesis gástrica inducida por la sobreexpresión de c-Myc se produce a través de la activación de la vía AKT/mTOR.
Más importante aún, su investigación tiene una importancia clínica importante para el diagnóstico y la terapia dirigida molecular del cáncer gástrico temprano.
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Ciertas cepas de bacterias estomacales contribuyen a la carcinogénesis gástrica Más información: Jing Liu et al. La sobreexpresión de c-Myc específica del estómago impulsa el adenoma gástrico en ratones a través de la señalización de AKT/mTOR, Bosnian Journal of Basic Medical Sciences (2020). DOI: 10.17305/bjbms.2020.4978 Proporcionado por la Asociación de Ciencias Médicas Básicas del FBIH Cita: Sobreexpresión de c-Myc específica del estómago y cáncer gástrico (22 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:// medicalxpress.com/news/2021-01-stomach-specific-c-myc-overexpression-gastric-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.