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Surge un nuevo método para predecir la evolución del melanoma

Surge un nuevo método para predecir la evolución del melanoma

De izquierda a derecha: Santos Alonso, Montse Hervella, Isabel Smith, Arrate Sevilla, Nerea G. Ventades, Concepción de la Ra, Sonia Olaechea, Imanol Martín y Neskuts Izagirre. Crédito: UPV/EHU.

El melanoma es un tumor maligno resultante de la transformación de los melanocitos, las células de la piel que se encargan de sintetizar la melanina, un polímero complejo que nos protege de los efectos negativos de la radiación solar. Aunque el melanoma es el menos común entre los cánceres de piel, es el que tiene la tasa de mortalidad más alta, en gran parte debido a su alto potencial de metástasis.

Una vez que se diagnostica a un paciente con melanoma en etapa avanzada, se evalúa si se beneficiará de la terapia adyuvante con inhibidores de BRAF. Para ello, los laboratorios clínicos analizan si el paciente presenta o no una mutación específica en el gen BRAF, en concreto la mutación BRAF-V600E, que es una de las más frecuentes en el melanoma y se considera una mutación ‘driver’, es decir , una mutación que proporciona una ventaja en el inicio de la transformación y el crecimiento del tumor.

Sin embargo, cada vez es más claro que los tumores son muy heterogéneos y que existen subpoblaciones de células con diferentes mutaciones y comportamientos dentro del mismo tumor. “Por eso creemos que cuantificar la mutación aporta mucha más información que intentar detectarla (positiva o negativa). Esta cuantificación se puede hacer mediante biopsias mediante una técnica novedosa que se conoce como PCR digital”, explica Arrate Sevilla, investigadora del salonsoLab (Grupo de Biología Humana Evolutiva), del Departamento de Genética, Antropología Física y Fisiología Animal de la UPV/EHU.

En el estudio se analizó la carga mutacional en biopsias de 78 pacientes y la carga del BRAF- Se encontró que la mutación V600E se correlaciona inversamente con la etapa de los pacientes, lo que sugiere que podría ser útil como marcador de pronóstico. Pero además, lo más interesante es que en pacientes en estadio II se correlacionó inversamente con el desarrollo de metástasis. Eso significa que los pacientes que habían desarrollado metástasis también tendían a tener un menor porcentaje de la mutación en sus tumores primarios. Así, mediante análisis predictivos basados en aprendizaje automático, se encontró que la carga mutacional de BRAF-V600E es capaz de categorizar a los pacientes en estadio II en metastásicos y no metastásicos de una manera un poco más precisa que el marcador utilizado de forma rutinaria: el espesor de Breslow. marcador.

Según los análisis realizados por este grupo, que además de la UPV/EHU ha contado con la intervención de científicos del Instituto Biocruces Bizkaia, Onkologikoa e Ikerbasque, la carga de mutación parece estar ligada al pronóstico . «En pacientes en estadio II, al menos, podría ser un predictor del progreso hacia la metástasis», dijo Sevilla.

Estos resultados son preliminares, por lo que este posible marcador debería validarse en una cohorte mucho más grande. de pacientes “Sin embargo, creemos que nuestro descubrimiento va por buen camino, es novedoso y abre la puerta a estudios adicionales sobre los mecanismos evolutivos de este tumor”, añade el investigador.

Explorar más

Mutación V600E BRAF vinculada a peor supervivencia en metástasis hepáticas por CCR Más información: Arrate Sevilla et al, BRAF V600E mutacional load as a prognosis biomarker in malignant melanoma, PLOS ONE ( 2020). DOI: 10.1371/journal.pone.0230136 Información de la revista: PLoS ONE

Proporcionado por la Universidad del País Vasco Cita: Un nuevo método para predecir la evolución del melanoma emerges (27 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-05-method-evolution-melanoma-emerges.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.