Todavía no hay pruebas de COVID-19 en casa, pero hay opciones más rápidas
En esta foto de archivo del martes 31 de marzo de 2020, técnicos médicos manejan un vial que contiene un hisopo nasal en un sitio de pruebas de autoservicio en Wheat Ridge, Colorado, mientras una orden estatal de quedarse en casa sigue vigente en un esfuerzo por reducir la propagación del coronavirus COVID-19. Las pruebas caseras para el coronavirus pueden parecer una buena idea, pero a principios de abril de 2020, los reguladores de EE. UU. dicen que todavía es demasiado arriesgado. (Foto AP/David Zalubowski)
Las pruebas caseras para detectar el nuevo coronavirus pueden sonar como una buena idea, pero los reguladores de EE. UU. dicen que todavía son demasiado riesgosas.
Han detenido a las empresas que lanzaron rápidamente kits de prueba en el hogar hasta que puedan demostrar que sus productos pueden detectar el virus con precisión.
Por ahora, la única forma en que los estadounidenses pueden hacerse la prueba es en hospitales, clínicas o sitios de autoservicio, con una orden médica.
Después de una implementación fallida, las pruebas en los EE. UU. aumentaron gracias a las máquinas de prueba de alto volumen y las nuevas pruebas rápidas. La semana pasada, los funcionarios federales dijeron que el total de pruebas superó los 1,4 millones y que los laboratorios están procesando casi 100.000 pruebas al día. Ese es el umbral que muchos expertos dicen que se necesita para rastrear el virus.
Aún así, las pruebas siguen estando limitadas por la escasez de suministros médicos como guantes, máscaras e hisopos. Y las pruebas de autoservicio generalizadas propuestas para estacionamientos en cadenas como Walmart, Walgreens y Target apenas han despegado.
Mientras tanto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está impulsando agresivamente nuevas opciones en el mercado.
RESULTADOS MÁS RÁPIDOS
Las pruebas genéticas son el estándar de oro para detectar infecciones por COVID-19. Las pruebas de laboratorio nuevas y más rápidas están reemplazando a las pruebas de laboratorio originales que deben mezclarse y desarrollarse manualmente.
La idea detrás de ambas pruebas es la misma: se utilizan soluciones químicas para aislar el virus de la muestra del paciente, tomar su material genético y luego reproducirlo millones de veces hasta que sea detectable con una computadora.
Nuevas pruebas rápidas como la de Abbott Laboratories automatizan el proceso, reduciendo el tiempo de cuatro a seis horas a unos 15 minutos.
«Esencialmente, todas las reacciones se comprimen en un pequeño cartucho, por lo que es un sistema autónomo muy agradable». dijo la Dra. Bobbi Pritt, directora de laboratorio de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota
Los cartuchos de Abbott y otras compañías funcionan con pequeñas máquinas electrónicas portátiles que se encuentran en miles de hospitales, clínicas y consultorios médicos de EE. UU. Se espera que eso aumente las pruebas más allá de las grandes universidades, el gobierno y los laboratorios comerciales. Abbott dijo que planea comenzar a enviar 50.000 pruebas por día este mes. Los funcionarios estadounidenses dijeron que irían primero a áreas remotas con menos acceso a laboratorios.
Por ahora, solo un profesional de la salud puede ordenar una prueba de coronavirus. Según las pautas actuales, se da prioridad a las personas con síntomas de COVID-19 que pertenecen a varios grupos de alto riesgo, incluidos pacientes hospitalizados, trabajadores de la salud y ancianos.
«Si no está enfermo, no necesita hacerse la prueba», ha sido el mantra durante semanas.
NO INTENTE ESTO EN CASA
La prueba precisa del coronavirus implica varios pasos, incluido el frotamiento cuidadoso de la nariz o garganta para recolectar una muestra, colocándola en un tubo estéril, almacenándola por debajo de 46 grados Fahrenheit y luego enviándola a un laboratorio dentro de los tres días.
Los viales con muestras tomadas para el nuevo coronavirus se cuentan antes de que se preparen para Pruebas de ARN en el laboratorio de patología molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane en Nueva Orleans, el jueves 2 de abril de 2020. La prueba es idéntica a la prueba de PCR que utilizan los Centros para el Control de Enfermedades para aliviar la crisis de las pruebas y detener la propagación de COVID-19, que ha afectado especialmente al área de Nueva Orleans. (Foto AP/Gerald Herbert)
Los funcionarios de salud advierten que una serie de cosas podrían salir mal si los consumidores intentan tomar muestras, almacenar y enviar sus propias muestras, lo que podría provocar errores en las pruebas e infecciones no detectadas.
La La FDA está hablando con empresas que trabajan en kits para el hogar, pero se les exigirá que demuestren que sus resultados son comparables a los de las personas bajo atención profesional, dijo el portavoz de la agencia, Jeremy Kahn, en un comunicado.
Muchas de las pruebas caseras propuestas no son como las pruebas de embarazo caseras: no brindan resultados instantáneos. Las muestras aún deben ir a un laboratorio.
Después de que varias compañías comenzaran a enviar kits de prueba el mes pasado, la FDA intervino rápidamente. No se han aprobado pruebas caseras y los productos enviados a los consumidores de EE. UU. eran fraudes, dijeron los reguladores.
Varias empresas fueron tomadas por sorpresa, incluida la empresa emergente Nurx de San Francisco, que inicialmente construyó su negocio en torno a la prescripción de medicamentos anticonceptivos a través de instrucciones breves. consultas en línea.
El 20 de marzo, la compañía anunció planes para enviar 10 000 kits de prueba a los clientes por $181 cada uno. En 24 horas, salió la advertencia de la FDA y el plan de Nurx se canceló.
PRÓXIMAS OPCIONES
Los análisis de sangre más sencillos y económicos también podrían desempeñar un papel en el seguimiento del virus y posiblemente ampliar las pruebas al hogar.
La FDA permite a las empresas lanzan ciertos tipos de pruebas de punción digital que pueden detectar si las personas pueden haberse infectado recientemente.
En lugar de detectar el virus en sí, estas pruebas detectan proteínas llamadas anticuerpos que el sistema inmunitario genera para combatir el COVID-19.
Los expertos en salud pública esperan que la detección masiva con pruebas de anticuerpos pueda eventualmente ayudar a rastrear cómo se propaga el virus y quién podría haber desarrollado inmunidad.
«Tenemos esta epidemia masiva en nuestras manos y si realmente queremos controlarlo a través de pruebas, debemos tenerlo más fácilmente disponible y repetirlo potencialmente cada semana para saber quién es realmente positivo y negativo», dijo el Dr. Michael Mina de la Universidad de Harvard.
Debido a que el análisis de sangre es fácil de realizar y se puede desarrollar en 15 minutos sin equipo de laboratorio, algunas compañías piensan que podría convertirse en una opción viable de análisis en el hogar.
Scanwell Health está buscando la aprobación de un prueba casera utilizando uno desarrollado por el fabricante chino Innovita e implementado por el gobierno chino.
Las personas que cumplan con los criterios a través de un cuestionario en línea recibirían un kit de prueba por correo, tomarían una muestra de sangre y escanearían la prueba con una aplicación de teléfono inteligente. Lo siguiente es una consulta en línea con un profesional de la salud que entregará e interpretará los resultados.
«Todo el proceso de prueba ocurre dentro del hogar, no es necesario devolver nada», dijo el Dr. Jack Jeng, ejecutivo de Scanwell.
Explore más
Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19)
2020 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso.
Cita: No hay pruebas de COVID-19 en casa todavía, pero vienen opciones más rápidas (2020, 5 de abril) consultado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-04- covid-home-quicker-options.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.