Tratamiento combinado eficaz contra el cáncer
Martin Bh (izquierda), jefe del Grupo de Farmacología del Centro de Ciencias Radiofarmacéuticas y su colega Michal Grzmil están muy satisfechos con los resultados positivos del estudio. Crédito: Instituto Paul Scherrer/Markus Fischer
Los investigadores del Instituto Paul Scherrer PSI han probado varios métodos para comprobar su eficacia en la lucha contra ciertos tipos de cáncer. Descubrieron que una combinación de dos preparados era mucho más eficaz que el tratamiento con solo uno de los dos principios activos. Han publicado sus hallazgos hoy en la revista médica Pharmaceutics.
Una combinación de un principio activo a base de rapamicina y un péptido acoplado con el radionúclido lutecio puede inhibir eficazmente el crecimiento tumoral. Este es el resultado clave de un estudio realizado por investigadores del Instituto Paul Scherrer que trabajan con colegas de la Universidad de Basilea y ETH Zurich. El estudio se basa en investigaciones radiofarmacéuticas previas realizadas en PSI.
Para tratar tumores con radiofármacos, los investigadores combinan radionúclidos con ciertas moléculas que se acoplan particularmente bien a las células tumorales y luego son absorbidas por estas células. En este caso particular utilizan minigastrina combinada con el radionúclido lutecio-177. La minigastrina radiactiva se acopla a un receptor específico ubicado en la superficie de la membrana de la célula cancerosa, desde donde se transporta el fármaco al interior de la célula.
El problema es que parte del radiofármaco se acopla al receptor ha sido desarrollado a partir de gastrina, una sustancia natural que se encuentra en el cuerpo humano. Por lo general, es responsable de liberar ácido estomacal para ayudar a la digestión de los alimentos. Por lo tanto, las células gástricas sanas también producen el receptor, por lo que el radiofármaco también se acopla a ellas. Las células estomacales sanas también absorben el fármaco, por lo que también pueden dañarse.
Manipulación de células tumorales
Michal Grzmil, biólogo del cáncer en el Centro de Ciencias Radiofarmacéuticas de PSI, explica: » La idea detrás de la nueva terapia de combinación es que la sustancia a base de rapamicina solo manipula las células cancerosas para que produzcan más moléculas receptoras y, por lo tanto, absorban mayores cantidades del radionúclido». El objetivo es garantizar que la dosis del radiofármaco absorbido a través del estómago no produzca efectos secundarios excesivos.
Al acoplarse a la célula cancerosa, la radiación del lutecio destruye el ADN de las células, en el mejor de los casos. -escenario de caso matando las células y teniendo un efecto terapéutico sobre el tumor.
Aunque este tipo de terapia ya se utiliza en la práctica, este nuevo descubrimiento mejora significativamente su eficacia. Durante su investigación, los científicos descubrieron que cuando se usa una combinación del principio activo rapamicina y el radiofármaco, el nivel de radiación que ingresa al tumor es mucho más alto, mientras que el nivel en el estómago permanece igual. «Hemos determinado que esto nos permite inhibir el crecimiento tumoral aproximadamente a la mitad en comparación con la administración de rapamicina sola», dice Martin Bh, líder del Grupo de Farmacología del Centro de Ciencias Radiofarmacéuticas de PSI.
Tratamiento de la tiroides cáncer
Este método es particularmente adecuado para tratar el cáncer medular de tiroides (MTC) y actualmente es objeto de ensayos clínicos realizados en estrecha colaboración con Debiopharm International, una compañía farmacéutica con sede en Lausana, y el University Hospital Basel. El MTC es el tercer tipo más común de cáncer de tiroides. Aunque es bastante raro, ya que representa menos del diez por ciento de todos los cánceres de tiroides, se encuentra entre las cepas particularmente agresivas, ya que hace metástasis fácilmente. Alrededor de una cuarta parte de estos tumores se deben a factores hereditarios, por lo que a veces incluso afectan a niños o adultos jóvenes.
El lutecio-177 ofrece varias ventajas
El isótopo lutecio-177 ofrece varias ventajas para el tratamiento de este tipo de tumores: emite tanto radiación beta como gamma. La radiación beta solo viaja unos pocos milímetros en el cuerpo. Tan pronto como el radiofármaco se adhiere, puede destruir el tumor directamente sin dañar el tejido circundante. La radiación gamma, por otro lado, sale del cuerpo nuevamente y puede ser detectada y medida por una cámara gamma. Con base en estas lecturas, la cámara produce una imagen que muestra la acumulación de la sustancia radiactiva en el cuerpo y muestra la propagación del cáncer de tiroides medular.
«Todavía necesitamos optimizar el método a través de ensayos clínicos». Martín Bh dice. Pero es optimista de que estos ensayos corroborarán los resultados hasta la fecha y considera que el tratamiento estará ampliamente disponible dentro de unos años.
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Radiometales y radiohalógenos: una nueva combinación potencial para el tratamiento del cáncer Más información: Michal Grzmil et al, Therapeutic Response of CCKBR-Positive Tumors to Combinatory Treatment with Everolimus and the Radiolabeled Análogo de minigastrina [177Lu]Lu-PP-F11N, Pharmaceutics (2021). DOI: 10.3390/pharmaceutics13122156 Proporcionado por Paul Scherrer Institute Cita: Tratamiento combinado eficaz contra el cáncer (15 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-12-effect- combinación-cáncer-tratamiento.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.