Una citocina de diseño hace que los ratones paralizados vuelvan a caminar
Crédito: CC0 Public Domain
Hasta la fecha, la parálisis resultante del daño de la médula espinal ha sido irreparable. Con un nuevo enfoque terapéutico, los científicos del Departamento de Fisiología Celular de la Ruhr-Universitt Bochum (RUB), dirigidos por el profesor Dietmar Fischer, lograron por primera vez que ratones paralizados vuelvan a caminar. Las claves para ello son la proteína hiperinterleucina-6, que estimula la regeneración de las células nerviosas, y la forma en que se suministra a los animales. Los investigadores publicaron su informe en la revista Nature Communications del 15 de enero de 2021.
Las lesiones de la médula espinal causadas por deportes o accidentes de tránsito a menudo resultan en discapacidades permanentes, como paraplejía. Esto es causado por el daño a las fibras nerviosas, los llamados axones, que transportan información desde el cerebro a los músculos y de regreso desde la piel y los músculos. Si estas fibras se dañan debido a una lesión o enfermedad, esta comunicación se interrumpe. Dado que los axones cortados en la médula espinal no pueden volver a crecer, los pacientes sufren parálisis y entumecimiento de por vida. Hasta la fecha, todavía no existen opciones de tratamiento que puedan restaurar las funciones perdidas en los pacientes afectados.
La proteína de diseño estimula la regeneración
En su búsqueda de enfoques terapéuticos potenciales, el equipo de Bochum ha estado trabajando con la proteína hiper-interleucina-6. «Esta es una de las llamadas citoquinas de diseño, lo que significa que no ocurre así en la naturaleza y tiene que ser producida usando ingeniería genética», explica Dietmar Fischer. Su grupo de investigación ya demostró en un estudio anterior que hIL-6 puede estimular de manera eficiente la regeneración de las células nerviosas en el sistema visual.
En su estudio actual, el equipo de Bochum indujo células nerviosas de la corteza motora-sensorial para producir ellos mismos hiper-interleucina-6. Para ello utilizaron virus aptos para la terapia génica, que inyectaron en una zona del cerebro de fácil acceso. Allí, los virus entregan el modelo para la producción de la proteína a células nerviosas específicas, las llamadas motoneuronas. Dado que estas células también están conectadas a través de ramas laterales axonales a otras células nerviosas en otras áreas del cerebro que son importantes para los procesos de movimiento como caminar, la hiperinterleucina-6 también se transportó directamente a estas células nerviosas esenciales de difícil acceso y se liberó allí. de manera controlada.
Aplicado en un área, efectivo en varias áreas
«Así, el tratamiento de terapia génica de solo unas pocas células nerviosas estimuló la regeneración axonal de varias células nerviosas en el cerebro y varios tractos motores en la médula espinal simultáneamente», dice Dietmar Fischer. «Finalmente, esto permitió que los animales previamente paralizados que recibieron este tratamiento comenzaran a caminar después de dos o tres semanas. Esto fue una gran sorpresa para nosotros al principio, ya que nunca antes se había demostrado que fuera posible después de una paraplejía total». /p>
El equipo de investigación ahora está investigando en qué medida este u otros enfoques similares pueden combinarse con otras medidas para optimizar aún más la administración de hiperinterleucina-6 y lograr mejoras funcionales adicionales. También están explorando si la hiperinterleucina-6 todavía tiene efectos positivos en ratones, incluso si la lesión ocurrió varias semanas antes. «Este aspecto sería particularmente relevante para su aplicación en humanos», dice Fischer. «Ahora estamos abriendo nuevos caminos científicos. Estos nuevos experimentos mostrarán, entre otras cosas, si será posible transferir estos nuevos enfoques a los humanos en el futuro».
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Nuevos enfoques para curar los nervios lesionados Más información: Marco Leibinger et al. La administración transneuronal de hiperinterleucina-6 permite la recuperación funcional después de una lesión grave de la médula espinal en ratones, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-020-20112-4 Información de la revista: Nature Communications
Proporcionado por Ruhr-Universitaet-Bochum Cita: La citocina de diseño hace que los ratones paralizados vuelvan a caminar (2021, 15 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-cytokine-paralyzed-mice.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.