Una forma más rápida de hacer conjugados de anticuerpo y fármaco
Las células T asesinas rodean una célula cancerosa. Crédito: NIH
Un equipo dirigido por la Facultad de Farmacia de la USC ha diseñado una forma nueva y más rápida de fabricar medicamentos que se dirigen con precisión a las células malignas sin dañar el tejido sano, lo que podría conducir a mejores tratamientos para numerosos tipos de cáncer.
Los fármacos, denominados conjugados de anticuerpo y fármaco o ADC, pertenecen a una clase relativamente nueva en la que las moléculas del fármaco se unen a anticuerpos que se concentran y se adhieren a la superficie de las células cancerosas. Hasta mayo de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó ocho ADC y se están realizando más de 100 ensayos clínicos para estudiar su eficacia en el tratamiento de cánceres de sangre, pulmón, mama, cerebro y otros.
En un estudio publicado hoy en Science Advances, los científicos de la USC describen una nueva tecnología para crear rápidamente un tipo homogéneo de ADC, que se adhiere a un sitio específico en la célula cancerosa, con una eficiencia mejorada y una estabilidad, eficacia y seguridad potencialmente mejoradas.
Los ADC consisten en un anticuerpo para buscar una célula cancerosa, un fármaco para eliminarla y un «conector» químico que los une. Sin embargo, los ADC que se utilizan actualmente se fabrican a través de un proceso que produce productos variados de estabilidad y eficacia limitadas.
Por lo tanto, los ADC homogéneos tienen un mayor potencial de eficacia clínica. Pero las tecnologías actuales para hacer este tipo de ADC requieren múltiples pasos o largos tiempos de reacción debido a la química ineficiente. Muchos ADC homogéneos también pueden desencadenar respuestas inmunitarias que dificultan su uso.
El equipo de la USC puede haber resuelto estos problemas. «Usando nuestro enfoque, se podrían producir ADC homogéneos a través de una reacción de un solo paso en menos de dos horas, mucho más rápido y más eficiente que los enfoques convencionales», dice el investigador principal del estudio, Yong (Tiger) Zhang, profesor asistente de Farmacología y Farmacéutica. Ciencias en la Facultad de Farmacia de la USC.
«Nuestra tecnología presenta un componente ‘enlazador’ de diseño reconocido exclusivamente por una enzima humana que puede catalizar rápidamente la conjugación de moléculas de fármaco con los anticuerpos en una posición definida», dijo. dice. «Además de su velocidad rápida y alta eficiencia, nuestra tecnología ADC ofrece un nuevo tipo de enlazador para conectar los fármacos a los anticuerpos. Este enlazador de diseño garantiza una unión estable del fármaco y una liberación rápida de los fármacos en las células diana, lo que hace que los ADC generados más seguro y más eficaz».
Usando esta tecnología, el equipo de la USC generó un ADC que puede bloquear eficazmente el crecimiento de tumores de cáncer de mama en animales. Estos resultados prometedores proporcionan una base sólida para la traducción de este ADC en estudios clínicos, dicen los investigadores.
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Los investigadores construyen una mejor terapia farmacológica dirigida utilizando el poder de la computación Más información: «Síntesis de conjugados de anticuerpo-fármaco específicos del sitio mediante ADP-ribosilciclasas» Science Advances ( 2020). advances.sciencemag.org/content/6/23/eaba6752 Información de la revista: Science Advances
Proporcionado por la Universidad del Sur de California Cita: Una forma más rápida de producir anticuerpos -drug conjugates (3 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-06-faster-antibody-drug-conjugates.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.